两个手性六钒酸氨基酸酯衍生物的合成和晶体结构

来源 :2018中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fbcpingqi
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  多酸及其衍生物具有独特的光学、电学性质及生物活性,在催化领域,材料科学,磁性,电化学领域及药物化学领域有着广泛应用.[1]在药学领域,多酸有着抗肿瘤,抗病毒等药物活性,而在多金属氧簇上引入氨基酸衍生物能有效的增加其生物相容性.[2,3]我们在课题组前期研究工作的基础上,[4]以六钒酸作为母体,首先与丁二酸酐进行酯化反应,将羧基引入六钒酸簇上,然后利用羧基与手性氨基酸酯进行酰胺化反应,在温和条件下将L-亮氨酸甲酯和L-亮氨酸叔丁酯共价连接六钒酸簇上,得到了两个手性六钒酸氨基酸酯衍生物[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(COOCH3)CH2CH(CH3)2}2](1)和[Bu4N]2 [V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(COOC(CH3)3)CH2CH(CH3)2}2](2),并通过液相扩散法得到了这两个化合物的单晶.单晶X射线衍射及圆二色谱分析确定这两个化合物均具有手性,其晶体的空间群分别为手性空间群P2(1)和P1.其阴离子结构由六钒酸骨架、桥联配体、氨基酸酯三部分构成,丁二酸桥联配体与六钒酸季戊四醇衍生物母体通过酯基连接,氨基酸酯与桥联配体通过酰胺键连接.这类化合物在手性催化和药学等领域有潜在的应用价值.
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