【摘 要】
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纳米碳纤维因其优异的性质表现了广阔的应用前景,但是低密度、低机械性能等缺陷限制了其应用.本文以乙烯一氢气(C2H4/H2)为碳源,无负载型Cu-Ni合金为催化剂,采用化学气相沉积法(CVD)在自制的模具内制备出了长50mm、直径25 mm的具有三维网络结构的块状纳米碳纤维,此块体的密度可达到0.3g/cm3,比表面积最高可达250 m2/g.压缩试验表明,块状纳米碳纤维为弹性体,压缩弹性模量最高达
【机 构】
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华东理工大学,化学工程联合国家重点实验室,上海200237
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纳米碳纤维因其优异的性质表现了广阔的应用前景,但是低密度、低机械性能等缺陷限制了其应用.本文以乙烯一氢气(C2H4/H2)为碳源,无负载型Cu-Ni合金为催化剂,采用化学气相沉积法(CVD)在自制的模具内制备出了长50mm、直径25 mm的具有三维网络结构的块状纳米碳纤维,此块体的密度可达到0.3g/cm3,比表面积最高可达250 m2/g.压缩试验表明,块状纳米碳纤维为弹性体,压缩弹性模量最高达到2.O kPa,具有一定的机械性能.可望应用于复合材料增强体以及催化剂载体等领域.
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采用溶胶-凝胶法和浸渍提拉工艺,在AZ31镁合金表面制备了厚度约为1.00μm、均匀且无裂纹的45S5玻璃陶瓷涂层,并对镁合金基体和涂层试样的耐蚀性、亲水性和生物相容性进行了研究.结果表明,玻璃陶瓷涂层可显著提高镁合金在模拟体液中的耐蚀性能.玻璃陶瓷涂层试样的水接触角从80.4°下降到16.6°,其亲水性显著提高,经体外细胞增殖试验,玻璃陶瓷涂层试样表面的MG63细胞密度明显高于镁合金基体,培养7
设计了一种在BCP(Biphasic calcium phosphate,BCP)材料表面化学键合RGD的方法,进一步增强BCP生物陶瓷材料的生物相容性.本方法通过用草酸溶液对由β-磷酸三钙(β-TCP)和羟基磷灰石(HA)(初始质量比为65∶35)为原料烧结制备的BCP生物陶瓷片进行处理,在其表面形成羧基,然后再通过EDC-NHS化学键合法在羧基化的BCP生物陶瓷的表面修饰有机多肽RGD.红外光
将海藻酸钙微囊包封的小鼠成骨前体细胞与磷酸钙骨水泥复合,植入裸鼠背部皮下,分别在术后4周和8周进行大体观察、样本组织学观察和环境扫描电镜观察,研究材料的生物相容性、在动物体内的降解过程和新骨生成情况.结果表明:微囊化成骨前体细胞/磷酸钙骨水泥复合材料在动物体内具有较快的降解速度,植入8周后其在裸鼠皮下可以形成层板样矿化结构,微囊化细胞在材料内部具有一定的原位成孔能力,且有组织细胞长入材料内部.证实
分别采用熔接瓷熔接以及树脂水门汀粘接的方法,研究了氧化锆陶瓷与二硅酸锂玻璃陶瓷结合的剪切强度,实验中针对氧化锆进行了不同方法的表面处理,包括抛光、氧化铝喷砂及施加二氧化硅涂层等.实验结果表明:对氧化锆陶瓷表面进行氧化铝喷砂,并利用熔接瓷对氧化锆陶瓷与二硅酸锂玻璃陶瓷熔接所得试样的剪切强度最高,平均可达44.7MPa;采用树脂粘接时,氧化锆表面施加二氧化硅涂层对粘接强度的提高有明显的作用.
采用自蔓延燃烧法制备出纳米级铁氧体BaFe13O14,并应用X射线衍射仪、扫描电镜、激光粒度分析仪等对产物的晶体结构、微观形貌和粒度分布进行了表征分析.实验结果表明合成产物纯度很高,属六角晶系磁铅型晶体结构,颗粒尺寸在50nm以内.为进一步解析其吸波能力,利用矢量网络分析仪测试粉体在2～18GHz的电磁参数,计算得到介电损耗和磁损耗角的正切值,据此分析了电磁吸波机理;利用北京理工大学电子工程系设计
研究了纳米Ni催化剂对热固性酚醛树脂碳结构演化的影响规律.XRD结果表明:经过800℃和1000℃炭化3h的试样,在纳米镍的催化作用下出现石墨化的碳(002)峰,且1000℃时石墨化更明显.SEM研究表明:600℃时酚醛树脂会在催化剂纳米Ni的周围沉积碳并析晶,形成碳包覆结构;800℃时其结构转变成碳晶须,直径为20～50nm,长径比在20～50之间;1000℃时,纳米碳晶须的长径比变小.提出了在
选用掺有Fe和稀土元素着色剂的氧化钇稳定四方相氧化锆(Y-TZP)与普通Y-TZP进行对照实验,采用不同温度下的微波烧结和普通烧结方式进行烧结.对得到的样品进行了水热老化处理,并通过SEM、XRD和抗弯强度等分析手段对Y-TZP进行了水热老化前后的性能对比.结果表明,微波烧结方式和较低的烧结温度有助于提高Y-TZP的抗老化性能;稀土着色剂和Fe系着色剂分别对Y-TZP的老化起到抑制和促进的作用.研
以煤系重质有机物为原料,对苯二甲醇为交联剂,在对甲苯磺酸或浓硫酸的催化作用下合成缩合多核芳烃树脂(COPNA树脂).通过测定树脂的甲苯不溶物TI、喹啉不溶物QI以及残炭等参数来评价其性能.结果表明,50％浓度的硫酸,160℃反应2.5 h制得样品B树脂含量达58％,残炭率为50％,lO％失重时的热分解温度为525℃.
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