【摘 要】
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孤儿G蛋白偶联受体(orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点,对于创新药物研究意义重大.根据已有文献及相关基因数据库提供的信息,我们首先利用R
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孤儿G蛋白偶联受体(orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点,对于创新药物研究意义重大.根据已有文献及相关基因数据库提供的信息,我们首先利用RT-PCR从人结肠组织获得oGPCR某一成员的氨基酸编码序列,称之为hGPCRc;然后又以健康志愿者血液基因组DNA为模板进行PCR扩增,得到了同样大小的DNA序列,测序显示二者个别碱基不一致,但所对应氨基酸序列并无差异.相关软件分析结果显示:hGPCRc定位于人染色体13q32.3,与小鼠、大鼠的对应物序列同源性高达85﹪,但与人源其他已知基因的同源性较低,对应的氨基酸序列组成了七个跨膜区段的结构域.因此,hGPCRc符合GPCR的结构特点,应为人类oGPCRs的新成员.
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