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目的：观察电针对AD模型大鼠海马NMDAR1mRNA的影响。方法：将SD大鼠按随机数字表分为4组，即正常组、假手术组、模型组、电针组，每组10只。采用双侧海马一次性注射聚集态Aβ25-35制备AD大鼠模型，电针组选取双侧“肾俞”穴、“内关”穴和“大椎”穴，接G6805-Ⅱ型电针治疗仪，选用2Hz连续波，强度为1MA，通电20 min，每天1次，每周6次，共治疗2周。采用原位杂交法检测各组大鼠海马NMDAR1mRNA的变化，并进一步分析电针对其的影响。结果：经图像分析，模型组大鼠海马CA1、CA3区NMDAR1mRNA阳性细胞平均灰度值与假手术组相比显著升高(P<0.01)。电针组大鼠海马CA1、CA3区NMDARImRNA阳性细胞平均灰度值与模型组相比明显降低(P<0.01)。结论：电针可能通过上调NMDAR1mRNA的表达，充分活化NMDAR，加强LTP，从而改善AD大鼠的学习记忆能力。