【摘 要】
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The activation and utilization of dihydrogen(H2)with metal complexes are of fundamental importance in organometallic chemistry and hydrogenation catalysis.
【出 处】
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中国化学会第十届全国无机化学学术会议
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The activation and utilization of dihydrogen(H2)with metal complexes are of fundamental importance in organometallic chemistry and hydrogenation catalysis.
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硼宾(R-B：)是卡宾的硼类似物，硼中心有一对孤对电子和两个空轨道，其电子高度不饱和，具有非常高的反应活性，硼宾的合成及分离是主族化学的一个挑战性课题。近年来，利用在硼中心空轨道引入σ-电子给体的策略，一系列中性配体稳定的硼宾被分离出来[1]。
理解锕系元素的性质是预测核武器性能、高级核燃料循环、放射性废物治理、环境修复的核心[1]。与d 区过渡金属比较，锕系元素金属有机化学的研究仍然较少[2]，其中，低价锕系元素芳烃配合物的研究对于理解5f/6d轨道的成键性质，特别是共价性有着重要的意义[3]；同时这类配合物在小分子活化[4]和芳烃官能团化[5]以及分子基材料[6]等方面都具有潜在应用。铀的反三明治型芳烃配合物在文献有一些例子[7]，但
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More recently, transition metal coordination complexes with unique square-planar structure are explored for the construction of functional materials due to their ability to form intermolecular π-π sta
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多齿螯合配体广泛应用于配位化学和金属有机化学领域，通过多个配位键的形成能稳定金属中心并调控金属中心的电子性质。近年来文献报道了一种新型的大位阻酚配体H3[COC][1]，本课题组研究发现通过其与金属化试剂(如nBuLi)的酸碱反应可形成负三价的三齿配体Li3[COC]。
酚基配体(ArO-)是较好的电子给体,且能通过π 相互作用与金属中心成键,因此经常作为配体与多种金属中心形成稳定的配合物[1,2]。本工作报道了一系列负二价双齿烷基/酚基配体[OC]2-的合成。通过在中心芳环的邻位和对位引入适当的取代基团进行修饰,从而调控配体的空间位阻。