蒽环类药物心脏毒性早期检测方法的评价

来源 :2010年全国小儿心血管疾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:atom1999
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  目的:应用彩色多普勒超声心动图(2DE)及生化指标检测蒽环类抗肿瘤药物(ANT)引起的心脏毒性,并评价各检测指标的价值。方法:选择2003年8月-2009年3月在上海儿童医学中心血液肿瘤科明确诊断并接受ANT治疗、疗程全部结束并达完全缓解的白血病、实体肿瘤患儿66例。采用2DE检测患儿心脏一般结构,左室收缩功能,左、右室舒张功能,左、右室心肌工作指数(MPI),左、右室基底段收缩期组织多普勒运动速度峰值(TDI-Sm)及舒张早期、舒张晚期运动速度峰值及其比值(TDI-Em、Am、Em/Am),同时检测患儿心肌肌钙蛋白(cTnI)、脑利钠肽前体(pro-BNP)水平,与对照组(正常健康儿童)比较。结果:所有患儿均无心功能不全临床表现。2DE:1例患儿左室射血分数稍低于正常。病例组与对照组比较右室E峰明显降低,左、右室MPI明显增大,左、右室及室间隔TDI-Am增高、室间隔Em/Am明显降低,差异具统计学意义;右室Em/Am降低,趋近具统计学差异。<150 mg/m2组与对照组比较右室E峰、右室MPI、及右室Am具统计学差异。≥150mg/m2组与对照组相比,体表面积标化室间隔收缩末期厚度(IVSSI)变薄,左、右室MPI明显增大,室间隔及右室Am明显增高、IVS-Em/Am降低,具统计学差异;右室E峰降低趋近具统计学意义。≥150mg/m2组与<150 mg/m2组比较IVSSI更薄,IVS-Am增高具统计学差异。心肌生化指标:<150mg/m2组与对照组比较,cTnI、pro-BNP均无明显差异。≥150mg/m2组Pro-BNP水平较对照组、<150 mg/m2组均明显增高具统计学差异,cTnI无差异。结论:ANT≥150 mg/m2是ANT心脏毒性明显危险因素。MPI、TDI可用于ANT引起的心脏毒性的早期检测。pro-BNP能反应ANT引起的心功能受损情况,但还不能替代一系列超声指标检测患儿心脏毒性的作用。
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目的:本研究观察炎症因子白介素-17 (interleukin-17)对系膜细胞的作用,探讨槐耳清膏对IL-17诱导的人系膜细胞增殖的影响及可能作用机制。方法:体外培养的人系膜细胞分为正常对照组、不同浓度IL-17组、IL-17+不同浓度的槐耳清膏组,不同浓度的槐耳清膏对照组,MTT法检测系膜细胞增殖。结果:与正常对照组比较,不同浓度IL-17均可促进系膜细胞增殖,P9mg/ml时,与IL-17(
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