【摘 要】
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目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞DNA甲基化水平、及P53基因表达水平。方法:收集34例SLE患者与23名健康对照者,取外周血T淋巴细胞,分别用5一甲基胞嘧啶抗体
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目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞DNA甲基化水平、及P53基因表达水平。方法:收集34例SLE患者与23名健康对照者,取外周血T淋巴细胞,分别用5一甲基胞嘧啶抗体与流式细胞仪检测DNA甲基化状态和反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)分析P53 mRNA表达水平。结果:SLE患者DNA甲基化水平活动期(8.50±1.42)与正常人(11.31±1.34)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。SLE患者缓解期(11.30±1.34)与正常人相比,差异无明显统计学意义(P>0.05)。SLE患者活动期与缓解期相比,差异有统计学意义(P<0.05)。SLE患者P53表达水平活动期(1.15±0.33)与正常人(0.81±0.27)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。SLE患者P53表达水平缓解期(0.68±0.24)与正常人相比,差异无统计学意义(P>0.05)。SLE患者活动期P53表达水平与缓解期相比,差异有统计学意义(P<0.01)。SLE患者P53的表达水平与总体DNA甲基化水平的线性回归分析,显示P53的表达水平与总体DNA甲基化水平没有明显的相关性(r=-0.28,P>0.05)。SLE患者P53的表达水平与疾病活动指数(SLE-DAD的线性回归分析,显示P53的表达水平与SLE-DAI没有明显的相关性(r=0.53,P<0.01)。结论:P53在外周血T淋巴细胞中的异常表达与SLE的发病相关,P53的异常表达在SLE表观遗传学发病机制的作用有待进一步研究。
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