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开搏通（卡托普利）是第一代血管紧张素转换酶抑制剂。口服后，作用于肾素－－血管紧张素－－醛固酮（ＲＡＡ系统），抑制ＲＡＡ系统的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ），阻止血管紧张素Ｉ转变成血管紧张素Ⅱ，可用于高血压的治疗；抑制醛固酮的分泌，减少水钠潴留，可减少外周动脉阻力增加或不影响心输出量，降低肺血管阻力及增加心脏运动耐受时间，用于心力衰竭及肾功能衰竭的透析；开搏通的毒副作用，可引起高血钾症、皮疹、肺水肿、哮喘、高血压危象。全血细胞及粒细胞缺乏，血小板减少性紫癜，以及同时服用保钾利尿剂时，出现房屋传导阻滞等不良反应。