【摘 要】
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目的：探讨芦荟多糖通过PLC-γ 信号通路促进内皮细胞生长的作用机制.方法：体外培养人脐静脉内皮细胞，分为空白组、芦荟多糖组、阻断剂组和阻断剂含芦荟多糖组，通过逐级半阻断VEGFR-2 介导的PLC-γ 信号通路后，采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各个阻断位点及其下游信号蛋白的表达.结果：与空白对照组比较，芦荟多糖组中由VEGFR-2 介导PLC-γ 信号通路蛋白的表达均有不同程
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院福建省烧伤研究所,350001 福州
【出 处】
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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委
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目的：探讨芦荟多糖通过PLC-γ 信号通路促进内皮细胞生长的作用机制.方法：体外培养人脐静脉内皮细胞，分为空白组、芦荟多糖组、阻断剂组和阻断剂含芦荟多糖组，通过逐级半阻断VEGFR-2 介导的PLC-γ 信号通路后，采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各个阻断位点及其下游信号蛋白的表达.结果：与空白对照组比较，芦荟多糖组中由VEGFR-2 介导PLC-γ 信号通路蛋白的表达均有不同程度的升高，其中PLC-γ、PKC、raf、MEK 等蛋白磷酸化水平也相应增加，差异有统计学意义(P＜0.05)；与空白对照组比较，阻断剂组相关靶点蛋白的表达及下游信号蛋白的表达均显著下降，差异有统计学意义(P＜0.01)；与抑制剂组相比，抑制剂加芦荟多糖组相关靶点蛋白如PLC-γ、PKC、raf、MEK 的相关蛋白及下游信号蛋白的表达及磷酸化水平均有不同程度的升高，差异有统计学意义(P＜0.05).
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