康宁木霉菌来源的中性蛋白酶基因在毕赤酵母中的异源表达、酶学性质研究及分子改造

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<正>[目的]本研究从NCBI数据库检索获得来源于康宁木霉菌来源的中性蛋白酶基因TCP1,将其在毕赤酵母中异源表达,进行酶学性质的研究及分子改造。[方法]利用简并PCR方法克隆目的基因并与pPIC9K载体重组,以电转法将重组质粒转入毕赤酵母进行异源表达。利用国标folin显色法对酶学性质进行研究,
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