【摘 要】
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实验发现,手性胺修饰四苯乙烯的对应异构体,TPE-(R-/S)-PEA,在不同溶剂下的自组织材料会出现不同的形貌,在极性小的溶剂中,为结构规整的超分子材料;而在极性大的溶剂中,为无
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实验发现,手性胺修饰四苯乙烯的对应异构体,TPE-(R-/S)-PEA,在不同溶剂下的自组织材料会出现不同的形貌,在极性小的溶剂中,为结构规整的超分子材料;而在极性大的溶剂中,为无定型材料。本文采用分子模拟的方法对TPE-(R-/S)-PEA的自组装材料进行结构预测。通过对TPE-(R-/S)-PEA的构型分析,我们发现每个手性分子都具有4个可能的构型;采用密度泛函理论(DFT)方法分别在正己烷和二氯甲烷溶剂模型中对这些可能构型进行优化得到最稳定构型,随后对正己烷溶剂模型下的最稳定构型进行晶型预测,模并对其超分子的微观结构进行分析,发现两种不同的分子间相互作用使得两种分子单元以不同的方式排列,从而形成了不同结构的超分子材料,并决定了这些材料的螺纹手性。
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