【摘 要】
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[目的]肝脏疾病成为HIV感染患者重要死亡原因。目前缺乏HIV/HBV共感染中针对HBV的不同治疗方案的疗效的评估。【材料和方法】利用全国多中心队列以及北京协和医院门诊数据库和标本库，提取HIV/HBV共感染病人临床信息，对基线、治疗半年(24周)和一年(48周)的血浆样本进行HBVDNA、HBsAg和HBeAg抗原定量测定。根据抗逆转录病毒治疗方案，分为两个组：方案中仅有拉米夫定对HBV有活性的
【出 处】
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中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会
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[目的]肝脏疾病成为HIV感染患者重要死亡原因。目前缺乏HIV/HBV共感染中针对HBV的不同治疗方案的疗效的评估。【材料和方法】利用全国多中心队列以及北京协和医院门诊数据库和标本库，提取HIV/HBV共感染病人临床信息，对基线、治疗半年(24周)和一年(48周)的血浆样本进行HBVDNA、HBsAg和HBeAg抗原定量测定。根据抗逆转录病毒治疗方案，分为两个组：方案中仅有拉米夫定对HBV有活性的方案(3TC组)和方案中有替诺福韦和拉米夫定两种对HBV有活性的方案(TDF组)。
其他文献
目的：探讨外周血TGF-β对HBeAg阳性的核苷类似物(NAs)治疗的CHB患者发生HBeAg血清学转换的影响及其预测价值。方法：研究对象为HBeAg阳性的CHB患者66例,服用NAs抗病毒治疗且规则随访至少2年(LAM 14例,ADV 4例,ETV 15例,LDT 25例,联合用药8例),治疗24个月内发生HBeAg血清学转换的纳入转换组(34例)；未发生转换的纳入未转换组(32例)。
目的：研究阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)和乙肝肝硬化中所致肾性低磷血症及骨软化症的临床特点，探讨早期诊断和个体化处理措施。方法：连续收集应用ADV治疗慢乙肝或乙肝肝硬化并发生肾性低磷血症及骨软化症患者42例(2013年10月～2015年3月)，进行治疗干预和随访，总结临床特点，随访转归。
目的：长期有效抗病毒治疗可以逆转肝纤维化甚至肝硬化，但逆转过程中胶原变化特点仍不明确，本研究旨在探讨慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化逆转过程中不同部位不同特征的胶原变化。方法：入组慢性乙型肝炎肝纤维化(Metavir分期：F2/3期)及肝硬化(Metavir分期：F4期)初治患者，以恩替卡韦为基础的抗病毒治疗前及治疗78周后行两次肝穿刺活检，以Metavir评分下降≥1分作为评估纤维化逆转的金标准。使
背景：在亚急性和慢性重型乙肝，以及乙肝相关性慢加急性肝衰竭(ACLF)的发病过程中，存在强烈的免疫反应期，能否通过糖皮质激素抑制该过激免疫反应达到治疗亚急性和慢性重型乙肝，以及ACLF的目的目前尚不明了。
背景：慢性HBV感染患者存在体液免疫功能紊乱,IL-21在慢性病毒感染过程中具有重要作用,其也是B细胞主要的调节因子,本研究的目的是了解慢性HBV感染中IL-21和B细胞的特点以及其在体外对B细胞的调节作用。
目的 本研究通过测定慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血辅助性T(Th)1细胞效应分子与转录因子的基因表达和甲基化状态，明确其基因甲基化状态与Th1细胞间的关系，阐明HBV感染对Th1细胞关键因子DNA甲基化修饰的作用。
Background & Aims Drug-induced liver injury(DILI)is an important liver disease in China,owing to the countrys huge population and the availability of a multitude of drugs.Consequently,DILI is becoming
目的 辅助性T(Th)细胞亚群免疫应答失衡在乙型肝炎病毒(HBV)感染慢性化过程中发挥了关键作用。维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)和叉头蛋白3(Foxp3)作为Th17细胞和调节性T(Treg)细胞的特异性转录调节因子,在促进Th17细胞和Treg细胞分化、调节其功能的过程中发挥重要作用。研究证实,DNA甲基化是调控Th细胞分化的重要因素,HBV可以引起宿主细胞DNA甲基化状态改变,我们推测D
目的越来越多的研究表明高迁移率族蛋白1(HMGB1)与原发性肝细胞癌(HCC)的发生、发展有密切的关系。上皮间质转化(EMT)因能使肿瘤细胞获得侵袭、迁移能力，而在HCC的转移中起非常重要的作用。本研究主要探讨HMGB1对肝癌细胞EMT的影响及其分子机制。
目的：利用我们已经建立的qFibrosis技术测量肝硬化进展和逆转过程中纤维化结构的特征性变化.方法：把SD大鼠分成肝硬化进展组、自然恢复组和正常对照组,通过腹腔注射四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导大鼠发生肝硬化.进展组在注射CCl4 4,6,8和12周后分别处死3-5只大鼠并收集肝组织；自然恢复组连续注射CCl4 8周后停止给药,在自然恢复后第2,4,8,12和