Mo改性NiW/AlO催化剂的噻吩HDS性能

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本文采用添加Mo的方法对NiW/Al<,2>O<,3>催化剂进行了改性,通过固定催化剂中的Ni含量和Mo+W总摩尔数,系统地考察了Mo含量、活性组分浸渍顺序和载体等因素对催化剂HDS活性的影响.
其他文献
本文考察了不同反应条件对流化床Ni/γ-AlO催化剂上甲烷部分氧化反应的影响,同时对催化剂积炭及稳定性作了初步研究.
本文所介绍的是Fe-Cu体系催化剂中Al组分的作用,催化剂是以高温熔融法制备的,在制备过程中,Al组分以AlO的形式配入原料中.实验结果表明,AlO在一定的浓度范围内的主要作用是结构性助剂,主要起稳定和对活性组分的分散作用,进而提高催化剂合成醇的活性和C醇选择性.
本文利用不同的方法制备了一系列的NiO/γ-AlO催化剂,通过TPR,XPS,TG,EXAFS等物理化学方法研究NiO与γ-AlO间的相互作用和NiAlO及其固溶体的生成对POM反应活性,和碳以及Ni的流失与烧结的影响.
本研究分别采用硝酸银—硝酸钾(摩尔比0.62:0.38)和NaCl/AlCl的熔盐体系作反应介质,以CeO、Ce(SO)、Cu(CFCO)、Co(CFCO)、CuCl或AgSO等作为催化或促进剂,将甲烷分别催化转化成丙酮和/或三氟醋酸甲酯及氯甲烷.
本文进行了将甲烷低温催化燃烧和部分氧化结合制取合成气的研究.其特点是采用分两段进氧,少部分氧气进入第一个反应器,进行甲烷低温催化燃烧,生成部分CO和水蒸汽,同时可将原料气预热到700°C~900°C.在第一个反应器出口气中,补充加入其余的大部分氧气后进入第二个反应器.在第二个反应器中,放热的甲烷部分氧化反应和吸热的蒸汽重整和CO重整反应同时进行,可避免催化剂床层飞温,有可能采用两个串联的固定床绝热
本文以Ni/AlO催化剂为考察对象,研究不同结构的AlO载体以及添加稀土CeO助剂后的催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能影响,从而深入了解催化剂的工作原理.
催化燃烧是天然气高效洁净利用的有效途径之一,本文首先在文献基础上对甲烷的燃烧机理进行模拟,同时用模拟结果指导非贵金属催化剂的设计和制备,以期得到一种用于甲烷催燃烧价廉而高效的催化剂.
本文采用BOC-MP能学方法,计算了一些可能的反应中间体在Cu(111)和Pd(111)表面的化学吸附热,并由此计算了甲醇合成中各种可能涉及的基元反应的活化能垒,从而分析了甲醇合成反应机理的能学问题.
本文用稀土金属氧化物(CeO、LaO)涂层γ-AlO为载体负载贵金属Pd制备了一种性能较好的甲醇低温裂解催化剂.研究表明:Pd和CeO在AlO载体上的相互作用对催化剂的性能产生很大影响,本文通过XRD和NH-TPD等手段重点对助剂LaO在催化剂中作用进行研究.
随着环境法规的日益严格,燃油中的S、N等杂质的含量受到了越来越严格的限制,因此用于石油产品的加氢处理、加氢精制催化剂受到了极大的关注.与此同时,失活工业加氢处理、加氢精制催化剂本身也成为一种受环保法规严格限制,对环境有害且排放量较大的固体废弃物.由于处理失活加氢精制催化剂的最佳方法是将其再生利用,有关该催化剂再生方法的也成为新的研究热点.然而有关再生后催化剂结构、活性等物化性质的变化的研究却较少,