论文部分内容阅读
台湾花莲佛教慈济综合医院成功的在2009年9月通过18F-fluorodopa(FDOPA)的优良药品制造规范(GMP)查核，使FDOPA成为台湾第二个可以用于临床诊断的正电子药物，目前在慈济医院使用于肿瘤诊断及巴金森氏症诊断上。本文透过FDOPA生产为例，探讨PET使用的正电子药物生产GMP要素及台湾正电子药物GMP查核经验。