急性格林巴利综合征一例分享

来源 :河南省医学会神经病学分会第二十九次年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abdusamat128
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文阐述了急性格林巴利综合征一例,在格林巴利尤其急性轴索运动性神经病(AMAN)早期可以出现,且会出现随肌力下降,键反射逐渐减退、肌张力逐渐下降,本患者符合此特点。CSF蛋白细胞分离一直被视为诊断GBS的经典指标,经典的CSF蛋白细胞分离定义为CSF蛋白明显升高而CSF白细胞数正常或仅有轻度升高的现象。CSF蛋白细胞分离并非GBS的特异性指标,也可见于脊髓肿瘤等疾病。CSF蛋白细胞分离在GBS病程的第16-30天比较明显,而发病数日内单次腰穿蛋白细胞分离的阳性率并不高。GBS多呈单相病程,极少复发,复发率约为3%。
其他文献
颅内病变容易并发CSWS,临床上要及早的与SIADH做出鉴别,因其治疗和SIADH恰恰相反,是以钠盐和容量的补充为主。但纠正速度不宜过快,纠正早期每天补钠不超过8-l0mmol/L,否则会发生脑
本文介绍了布氏杆菌脑炎并发脑梗死一例,行T-POT检查、布氏杆菌病抗体检测,结果示:结核抗体阴性,布氏杆菌病抗体1:100强阳性。详细追问病史,患者有接触牛羊等病史,患者出现颅内感
会议
本文阐述了嗜酸性肉芽肿性多血管炎一例,定位诊断为左侧大脑中动脉分布区,患者表现为右侧中枢性肢瘫,上肢重于下肢,且头颅磁共振证实。给予小剂量地塞米松治疗,患者肌力好转,右上肢
本文阐述了POEMS综合症一例,患者双下肢麻木无力,查体双下肢肌张力偏低,下肢近端肌力Ⅴ级,远端屈肌Ⅲ+级,伸肌Ⅳ级,双下肢短袜套样痛觉减退;双下肢键反射未引出,皮肤划痕实验(+),病理
会议
POEMS综合征是由于浆细胞瘤或浆细胞增生所致多系统损害的一种综合征。Nakanishiden等提出了7个方面的诊断条件:慢性进行性周围神经病,M-蛋白血症,皮肤改变,全身性水肿,内分泌功
会议
皮肤色素脱失、色素沉着、掌拓过度角化是地方性砷中毒最具特征性的临床体征,皮肤过度角化主要发生在掌跖部位,跖部除可见到疵状角化外,重症病例可发生融合成斑片状或鱼鳞状的厚
会议
自身免疫性脑炎是免疫机制介导的越来越被人们认识和重视的脑炎综合征,其确切发病机制尚不清楚,多数认为与神经元抗体有关。临床上注意与中枢神经感染性疾病,尤其是单疤脑炎,颅内
POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变,以多发性周围神经病,脏器肿大,内分泌障碍、M蛋白和皮肤改变为特征。它是一种少见的临床疾病,且临床表现多种多样,早期很容易误诊为甲
会议
抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎,是一种免疫介导型疾病,主要影响妇女与儿童,特别是患有卵巢畸胎瘤的青年女性,并具有突出的神经精神症状,如精神行为异常、言语减少、惊厥发作、肢
会议
抗GABAB受体脑炎患者已成人居多,主要表现为癫痫、近记忆力减退、精神行为异常。约半数病例有原发性副肿瘤,在确诊的肿瘤中小细胞肺癌最多见。严重的难治性癫痫大多主导患者的