【摘 要】
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目的：探讨大黄对脂多糖（Lip polysaccharides，LPS）损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞（alveolar typeⅡ,ATⅡ）AQP1及AQP5mRNA表达的影响。方法：原代分离提取纯化大鼠ATⅡ后，分5组：正常对照组加入2mL DMEM培养基；LPS细胞模型组加10ug·mL-1 LPS致ATⅡ损伤模型；大黄含药血清3组：每组分别再加入占总体积5％，10%,20%的大黄含药血清，4h后收集
【机 构】
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广州中医药大学第二附属医院动物实验中心,广州 510006 江西省赣州市人民医院药剂科,江西 34
【出 处】
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第11届中南地区实验动物科技交流会
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目的：探讨大黄对脂多糖（Lip polysaccharides，LPS）损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞（alveolar typeⅡ,ATⅡ）AQP1及AQP5mRNA表达的影响。方法：原代分离提取纯化大鼠ATⅡ后，分5组：正常对照组加入2mL DMEM培养基；LPS细胞模型组加10ug·mL-1 LPS致ATⅡ损伤模型；大黄含药血清3组：每组分别再加入占总体积5％，10%,20%的大黄含药血清，4h后收集细胞，用RT-PCR方法检测AQP1,AQP5mRNA表达。结果：与正常组比较，LPS模型组AQP1 mRNA表达显著降低（P<0.05）；含20%大黄血清可显著提高AQP1 mRNA表达（P<0.05），但未能恢复至正常水平。与正常组比较，LPS模型组AQP5 mRNA表达升高，但无显著差异；大黄各干预组对AQP5 mRNA高表达有抑制作用，但抑制作用不明显。结论：大黄对急性肺损伤的保护机制可能与上调AQP1mRNA、下调AQP5mRNA的表达有关。
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目的：基于小鼠Oct4-GFP诱导性多潜能干细胞(iPS细胞)制作嵌合体小鼠以体内验证所建立的Oct4-GFP iPS细胞系的多能性。方法：借助显微操作仪将Oct4-GFP iPS细胞注射入3.5天的ICR小鼠囊胚中，每个囊胚移植10-15个iPS细胞，待小鼠出生后根据毛色嵌合判断是否获得了嵌合体小鼠。结果：从出生的小鼠中共获得3只有毛色嵌合的嵌合体小鼠。结论：基于我们所建立的Oct4-GFP i
目的：观察三金汤防治SD大鼠三聚氰胺尿结石的作用及对肾脏的保护。方法：SPF级SD雄性大鼠80只随机分为8组，预防高剂量组、预防中剂量组、预防低剂量组、治疗组、空白对照1、2组、模型对照组1、2组。0.4g/kg化学纯三聚氰胺给药20d诱导SD大鼠尿结石，预防高，中，低剂量组28.4g/kg，14.2g/kg，7.1g/kg连续灌胃三金汤35d；治疗组在造模20天后给予28.4g/kg三金汤15d
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