【摘 要】
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目的：观察复方丹参滴丸联合缬沙坦抗肝纤维化的临床疗效.方法：将符合纳入标准的50例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组(各25例),对照组给予常规保肝、抗病毒(拉米夫定80 mg,1次/日)治疗,治疗组在此基础上加给予缬沙坦80 mg,每日1次口服和复方丹参滴丸(由丹参、冰片、三七组成,每粒含生药25mg,天津天士力制药集团有限公司)8～10粒,每日3次口服,疗程6个月.观察治疗前后两组患者的
【机 构】
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湖北省黄石市中医医院(市传染病医院) 435004
【出 处】
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第二十二次全国中西医结合肝病学术会议
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目的：观察复方丹参滴丸联合缬沙坦抗肝纤维化的临床疗效.方法：将符合纳入标准的50例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组(各25例),对照组给予常规保肝、抗病毒(拉米夫定80 mg,1次/日)治疗,治疗组在此基础上加给予缬沙坦80 mg,每日1次口服和复方丹参滴丸(由丹参、冰片、三七组成,每粒含生药25mg,天津天士力制药集团有限公司)8～10粒,每日3次口服,疗程6个月.观察治疗前后两组患者的肝功能(TBIL、ALT、AST)和血清肝纤维化指标(透明质酸、Ⅲ型前胶、1Ⅴ型胶、层黏连蛋白)的变化.结果：治疗6个月两组患者临床症状与体征均有改善；复方丹参滴丸联合缬沙坦的协同作用使得治疗组在抗肝纤维化方面总有效率92％(23/25),明显优于对照组76％(19/25),差异有统计学意义(P＜0.05).在改善血清肝纤维化指标方面,两组透明质酸、Ⅲ型前胶、1Ⅴ型胶、层黏连蛋白较各组治疗前明显下降,且治疗组下降与对照组同期比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)；治疗6个月组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),提示治疗组更能显著改善肝纤维化指标,持续改善肝纤维化程度.而在肝功能改善方面,两组TBIL、ALT、AST较各组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但治疗后两组肝功比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组没有比对照组有显著地优越性.两组患者在治疗过程中无明显不良事件发生,用药均较安全.结论：两药联合抗肝纤维化治疗,可明显降低患者的血清肝纤维化指标,无明显不良反应,具有良好的抗肝纤维化疗效.
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