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ATP7B蛋白同源建模肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,好发于青少年,发病率为1/100000～1/35000.WD突变基因位于13q14～21区,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶(ATP7B蛋白)
计算机模拟技术在Wilson病突变蛋白结构和功能研究中的应用
【摘 要】
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ATP7B蛋白同源建模肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,好发于青少年,发病率为1/100000～1/35000.WD突变基因位于13q14～21区,编码一
【机 构】
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广东药学院第一附属医院,广东广州510080
【出 处】
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广东省医师协会第三届神经内科医师大会
【发表日期】
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2013年9期
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