【摘 要】
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<正>目的:研究EGFR抑制剂对大鼠离体缺血再灌注损伤心肌的作用及其机制。方法:采用langendorff离体心脏灌流法,以全心停灌-复灌方式建立心肌急性缺血再灌注损伤模型,观察2种E
【机 构】
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华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系;
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<正>目的:研究EGFR抑制剂对大鼠离体缺血再灌注损伤心肌的作用及其机制。方法:采用langendorff离体心脏灌流法,以全心停灌-复灌方式建立心肌急性缺血再灌注损伤模型,观察2种EGFR抑制剂AG556和AG1478对缺血再灌注损伤后心脏功能和代谢方面的影响。结果:与溶剂对照组相比,IRI-AG556各剂量组LVD、+dp/dtmax等心功能参数的恢复率均明显提高,且作用呈浓度依赖性(P<0.05);冠脉流出液中CK和LDH含量的升高幅度较小,且对CK、LDH含量的升高呈浓度依赖性的抑制作用(P<0.05);各剂量IRIAG556对心尖组织中MDA含量的升高和SOD含量的降低呈浓度依赖性的抑制作用(P<0.05)。另一种EGFR抑制剂AG1478则使心功能各参数进一步降低(P<0.05)。结论:EGFR抑制剂AG556对大鼠急性缺血再灌注损伤心肌具有一定的保护作用。这种保护作用可能与其对EGFR的抑制作用无关,而是因其抗氧化作用产生的。
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