CsF-PDT引起CIGS太阳电池性器件能提升和恶化的因素

来源 :第七届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gongminsir2009
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  近年来,重碱元素氟化物的后沉积处理(PDTs)使CIGS 太阳电池的效率得到了大幅度提高.2013 年,Empa 对柔性衬底上低温共蒸法生长的CIGS 进行KF-PDT,使器件效率有了大幅提高,达到20.4%.
其他文献
CZTSSe 太阳电池因Cu+、Zn2+、Sn4+阳离子紊乱和体相缺陷的存在,抑制其效率的提升。通过微量Ag+取代Cu+,可减少CuZn 反位缺陷,降低开压损耗;微量In+取代Sn+,可形成InSn 浅能级缺陷,降低与Sn 相关的深能级缺陷,改善载流子传输,提升电池的短路电流密度。因此本实验研究Ag&In 共掺杂的CZTSSe 太阳电池,发挥双阳离子掺杂的协同作用。
自2014 年至今,CZTSSe 电池进入瓶颈期,光电转换效率一直无法超越12.6%.有几个阻碍CZTSSe 太阳能电池效率进一步提高的因素,其中之一是背电极Mo 与Se 反应形成MoSe2 以及其他二次相[1],使得背接触恶化.
To improve the power conversion efficiency(PCE)and stability of inverted perovskite solar cells(PSCs)prepared in humid air(RH=55%),a new zinc oxide(ZnO):TIPD composite film is inserted between PCBM la
在乙二胺-乙二硫醇溶液体系制备的吸收层中存在难以除去的小晶层,小晶粒层的元素成分波动较大,是一个常伴随着不良复合的高电阻层,它的存在不利于电荷输运。不同的硒化方式致使小晶粒层的存在位置存在差异,使得吸收层呈现上层大晶/下层小晶的双层结构和上层大晶/中间小晶/下层大晶的三层结构。
锌黄锡矿CZTSSe 太阳能电池具有与CIGS 相似的晶体结构,且其元素丰度高,被视为下一代光伏技术的理想替代品.目前CZTSSe 太阳能电池的最高光电转换效率已经达到12.62%,但仍然低于CIGS 太阳能电池的效率.制约CZTSSe 薄膜太阳能电池发展的主要原因在于固有的界面损耗,这主要是由于p-n 结处的费米能级钉扎和背接触的非理想能级匹配引起的.
Alkali post-deposition treatment(PDT)has been recognized as the one of key strategy to yield the record efficiency of chalcopyrite Cu(In,Ga)Se2(CIGS).
黄铜矿Cu(In,Ga)Se2(CIGS)太阳能电池的光电转化效率一直高于锌黄锡矿(CZTS)太阳能电池,目前,Cu(In,Ga)Se2(CIGS)的冠军效率是23.35%,主要原因归功于Cu(In,Ga)Se2(CIGS)太阳能电池具有高光学吸收系数,可调禁带宽度及良好的稳定性.
Recently,antimony chalcogenide solar cells including Sb2S3,Sb2Se3 and Sb2(S,Se)3 have obtained considerable progress with efficiency up to 7.5%,9.2%and 7.82%,respectively,and the efficiency are largel
In this study,we focus on CuPbSbS3,a natural mineral named as bournonite,as a prospective efficient solar cell absorber material.
化学浴法沉积硫化镉薄膜作为缓冲层目前已经广泛应用于薄膜太阳能电池的制备。然而,化学浴沉积法(CBD)会造成大量的有害废料,特别是Cd2+的利用率通常只有2%,限制了其工业应用的价值。