【摘 要】
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近年来，以DNA超级链技术作为信号放大方法的生物传感技术开始受到越来越多人的关注[1]。我们将这种信号放大技术与扫描电化学显微镜相结合，构建了一种灵敏度很高的DNA生物传感平台。首先，在金基底上固定了一端修饰巯基的可与目标DNA互补杂交的捕获DNA片段，而作为信号来源，我们将由生物素标记的一系列互补DNA片段杂交形成的DNA超级链和亲和素标记的辣根过氧化酶(HRP)通过生物素-亲和素作用结合在一起
【机 构】
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华东师范大学化学与分子工程学院,上海市东川路500号,200241
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近年来，以DNA超级链技术作为信号放大方法的生物传感技术开始受到越来越多人的关注[1]。我们将这种信号放大技术与扫描电化学显微镜相结合，构建了一种灵敏度很高的DNA生物传感平台。首先，在金基底上固定了一端修饰巯基的可与目标DNA互补杂交的捕获DNA片段，而作为信号来源，我们将由生物素标记的一系列互补DNA片段杂交形成的DNA超级链和亲和素标记的辣根过氧化酶(HRP)通过生物素-亲和素作用结合在一起，与被捕获在基底DNA片段上的目标DNA相结合。
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蛋白质的定量分析在生物医学等领域具有重要意义[1]。凝血酶是一种在人体抗凝、促凝的凝血级联反应中的重要生物活性蛋白[2]，其灵敏、快速和低成本检测具有重要意义。“标记型”和“非标记型”电化学传感器已广泛用于蛋白质分析[3]。在此，我们采用一锅循环伏安电沉积法，在玻璃碳电极表面沉积金纳米粒子(AuNPs)-石墨烯复合物，再组装上巯基化凝血酶适配体(经牛血清白蛋白BSA封闭)，通过检测电极表面吸附的亚
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