【摘 要】
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目的 探讨人参皂苷Rg1(Ginsenside Rg1,G-Rg1)对创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)小鼠的作用机制.方法 昆明种小鼠30只,雌雄各半,随机分为对照组(n=10)、TBI组(n=10)及TBI+G-Rg1组(n=10).应用自由落体重力打击制作成轻中度闭合型TBI模型.各组小鼠于造模后连续给予G-Rg1 30d.停药后首先进行自发活动观察和被动回
【机 构】
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沈阳军区总医院急诊医学部,全军重症战创伤救治中心,沈阳110016
【出 处】
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中华医学会灾难医学分会第三届年会暨城市安全与灾难医学救援国际高峰论坛
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目的 探讨人参皂苷Rg1(Ginsenside Rg1,G-Rg1)对创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)小鼠的作用机制.方法 昆明种小鼠30只,雌雄各半,随机分为对照组(n=10)、TBI组(n=10)及TBI+G-Rg1组(n=10).应用自由落体重力打击制作成轻中度闭合型TBI模型.各组小鼠于造模后连续给予G-Rg1 30d.停药后首先进行自发活动观察和被动回避性跳台实验检测.通过免疫组化观察创伤性脑损伤小鼠脑中NF-κB、TNF-α的变化.结果 结果发现,TBI组小鼠自发活动均明显低于对照组(P<0.05),但给予G-Rg1后TBI+G-Rg1组小鼠自发活动增加,与TBI组的差异有统计学意义(P<0.05).被动回避性跳台实验中,TBI组比对照组小鼠学习记忆时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05).给予G-Rg1后,TBI+G-Rg1组小鼠学习记忆能力提高,记忆时间明显减少,与TBI组的差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示TBI组与对照组相比脑中NF-κB、TNF-α的免疫反应增加(P<0.05).给予G-Rg1后,TBI+G-Rg1组NF-κB、TNF-α阳性表达均明显下降,与TBI组比较有显著性差异(P<0.05).结论 人参皂苷Rg1对创伤性脑损伤小鼠的行为学改变及NF-κB、TNF-α免疫反应增加有明显的改善作用,为其进一步研究提供了基础.
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