阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)是根据前药原理,通过阿司匹林(aspirin)和丁香酚(eugenol)的酯化反应合成一种新型白色无味结晶状药用化合物.前期研究表明,AEE不但解决了阿司匹林进入体内时对胃肠道的刺激,同时克服了丁香酚的不稳定性和刺激性气味,毒理学研究证实AEE毒性明显低于前体化合物,具有良好的成药性.本实验拟采用代谢组学技术探讨AEE对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)形成的干预作用.结合主成分(PCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)，对代谢组学数据进行模式识别，结果表明，AEE治疗组和模型组存在显著差别，并且其聚类结果接近对照组。经比较分析，得到13个潜在的生物标记物：亮氨酸、缬氨酸、反油酸、DHA及9种溶血磷脂酰胆碱(LysoPC)。所筛选的标记物主要涉及氨基酸代谢、不饱和脂肪酸代谢及甘油磷脂代谢。AEE不仅能降低高脂饲料导致的体重增加，改善血生化异常，降低肝脏及主动脉弓病变，而且可以调节氨基酸类、溶血磷脂酰胆碱类及不饱和脂肪酸的代谢异常，因此，AEE可能通过调控这些相应的代谢途径来抑制动脉粥样硬化的发展。