【摘 要】
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目的:探讨韧带样型纤维瘤病的(Desmoid-type Fibromatoses,DF)的影像表现及病理特点,以提高对该病的认识.
材料与方法:回顾性分析14例经手术病理证实的DF病例，其中6例行CT
【机 构】
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510515广州,广东,中国,南方医科大学南方医院影像中心
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目的:探讨韧带样型纤维瘤病的(Desmoid-type Fibromatoses,DF)的影像表现及病理特点,以提高对该病的认识.
材料与方法:回顾性分析14例经手术病理证实的DF病例，其中6例行CT扫描，增强5例，9例行MRI扫描，增强8例。
结果:14例患者中，原发于腹部外者8例(胸壁2，颈部2，四肢2，背部1，臀部1)，骨者3例，腹壁3例;肿块均为单发，2例类圆形，5例梭形，4例分叶状，3例不规则形;肿块大小不一，直径约为3-21cm;边界清楚5例，边界不清9例;CT平扫密度较均匀，MRI平扫TIWI呈等、低信号，,T2WI呈混杂
高信号，但低于周围脂肪，STIR能清楚显示肿瘤边界;增强扫描多呈明显不均匀强化;病理证实病灶均无包膜或无完整包膜，呈浸润性生长，瘤细胞为纤维母细胞和肌纤维母细胞，无明显异型性，核分裂象罕见。
结论:MRI在显示DF的形态、边界、信号及强化方式等方面较CT有优势，并具有鉴别诊断价值，但最终确诊仍需依靠病理。
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