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目的：对我国分离的首株产NDM-1大肠埃希菌进行鉴定,对其相关耐药机制、blaNDM-1基因结构、耐药基因转移性进行研究.
方法：VitekⅡCompact鉴定菌株及药敏试验,参照CLSI文件,通过微量肉汤稀释法测定18种抗生素的最小抑菌浓度(MIC).新德里金属β内酰胺酶(NDM-1)水解包括碳青霉烯类的β内酰胺类抗生素,对临床治疗极为不利.本研究中,分离、鉴定了国内首株携带blaNDM-1的大肠埃希菌BJ01.该株菌对除多黏菌素外的所有抗菌药物耐药,BJ01携带blaNDM-1、blaCTX-M-57和blaTEM-1等超广谱β内酰胺基因.blaNDM-1能通过质粒接合实验和转化实验将质粒转移到大肠杆菌EC600和DH5α.通过多位点序列分型(MLST)BJ01被确认为一种新的型别ST224.遗传环境分析显示blaNDM-1附近有复杂的转座子结构,类似于国内报道的鲍曼不动杆菌中的blaNDM-1相邻区域的基因结构.产NDM-1肠杆菌的出现和扩散应引起高度重视.