【摘 要】
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探讨汉族人群NOS基因中与放射性肺损伤相关的单核苷酸多态性位点,以建立临床实用的放射性肺损伤预测模型。留取患者治疗前外周血标本,提取外周血全基因组DNA,利用标签SNP和常见的SNP位点相结合的策略在NOS2A和NOS3基因中共选择35个SNPs, 通过Sequenom MassArray system进行基因分型分析。根据患者在放疗中及放疗后的症状和影像学表现对放射性肺损伤进行评价并分级(标准为
【出 处】
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中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会学术大会、中美放射肿瘤协会第三届学术会议、2012济南国际放射肿瘤学论坛
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探讨汉族人群NOS基因中与放射性肺损伤相关的单核苷酸多态性位点,以建立临床实用的放射性肺损伤预测模型。留取患者治疗前外周血标本,提取外周血全基因组DNA,利用标签SNP和常见的SNP位点相结合的策略在NOS2A和NOS3基因中共选择35个SNPs, 通过Sequenom MassArray system进行基因分型分析。根据患者在放疗中及放疗后的症状和影像学表现对放射性肺损伤进行评价并分级(标准为NCI-CTCAE 3.0版),终点指标为≥2级放射性肺损伤。用SPSS 19.0软件进行统计分析,采用Kaplan-Meier累积发生率评估放射性肺损伤的风险,单因素和多因素分析均采用Cox比例风险模型对临床因素、基因型与放射性肺损伤相关性进行评价。NOS2A和NOS3基因的单核昔酸多态性可能成为肺癌患者放射性肺损伤发生的可靠的预测和决定因子。
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