【摘 要】
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为寻求较佳的牦牛胚胎培养液,本实验中将成熟的牦牛卵母细胞进行孤雌激活后置于SOFaa和G1/G2两种不同的培养液中进行发育培养,统计其在24h、48h、96h、120h和168h的胚胎发育情况,并采用实时荧光定量PCR检测DNMT1基因的表达量.结果显示,SOFaa液中2 cell、4-8 cell、9-16 cell、桑椹胚和囊胚的发育率分别为87.50％、68.00％、40.00％、34.29
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十三次学术研讨会
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为寻求较佳的牦牛胚胎培养液,本实验中将成熟的牦牛卵母细胞进行孤雌激活后置于SOFaa和G1/G2两种不同的培养液中进行发育培养,统计其在24h、48h、96h、120h和168h的胚胎发育情况,并采用实时荧光定量PCR检测DNMT1基因的表达量.结果显示,SOFaa液中2 cell、4-8 cell、9-16 cell、桑椹胚和囊胚的发育率分别为87.50％、68.00％、40.00％、34.29％、12.86％；而G1/G2联合培养液中2 cell、4-8 cell、9-16 cell、桑椹胚和囊胚的发育率分别为89.33％、81.33％、58.67％、49.33％、17.14％.DNMT1基因在SOFaa液中4-8 cell、9-16 cell、桑椹胚和囊胚及G1/G2液2 cell、4-8 cell、9-16 cell、桑椹胚和囊胚中的表达量分别为SOFaa液2 cell期胚胎中表达量的1.17、2.48、4.11、4.36、1.02、1.82、3.96、6.29、7.04倍,说明DNMT1基因在G1/G2联合培养液中的表达量显著高于SOFaa液中的表达量.以上结果表明,G1/G2联合培养液可通过调控DNMT1基因的表达提高其胚胎发育率,可作为牦牛胚胎体外培养的较佳培养液.
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