【摘 要】
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具有介孔结构的金属材料很好地集合了介孔材料及金属本身的特性，具备优异的物理和化学性能。特别是介孔金属由于其特殊的孔结构，量子效应及界面耦合效应，使其在选择性吸附与分离、太空材料、光电器件、电极材料等领域展现了引人注目的应用前景。介孔金属在催化领域有着更为意义深远的实际应用价值，其孔径恰好落在分子尺寸，可以作为分子“微反应器”。同时由于其丰富的拓扑结构和较大的比表面积，能够更好地控制反应的选择性和活
【机 构】
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上海师范大学化学系,上海 200234
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具有介孔结构的金属材料很好地集合了介孔材料及金属本身的特性，具备优异的物理和化学性能。特别是介孔金属由于其特殊的孔结构，量子效应及界面耦合效应，使其在选择性吸附与分离、太空材料、光电器件、电极材料等领域展现了引人注目的应用前景。介孔金属在催化领域有着更为意义深远的实际应用价值，其孔径恰好落在分子尺寸，可以作为分子“微反应器”。同时由于其丰富的拓扑结构和较大的比表面积，能够更好地控制反应的选择性和活性，而有望用于手性合成中。目前化学镀技术只是对纳米碳纤维、碳纳米管、空心玻璃球等材料表面金属化处理。本文通过诱导化学镀的方法将金属Ni镀覆到介孔二氧化硅的内孔道中，除去模板后，最终得到介孔金属镍。
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分子筛膜因其独特的织构特性及稳定性，相对于有机膜和其他无机膜，用于分离过程具有明显的优势。目前分子筛膜的渗透分离研究大部分集中在了气相体系的分离，而液相体系的分离则报道相对较少，并且主要是针对醇/水体系的分离。MFI型分子筛膜(如ZSM-5和Silicalite-1)是迄今为止研究最多的一类分子筛膜，而采用分子筛膜进行水/有机酸体系的分离研究，尚未见有报道。本研究中，采用无模板法水热合成了Sili
纳米镍作为一种金属纳米颗粒具有极大的体积效应和表面效应，使其在磁性、热阻、光吸收、化学活性等方面显示许多特殊性能，作为一种新型材料，越来越受到人们的重视。其制备过程中通常需要加入分散剂[1],有机溶剂[2]等来抑制其团聚，无疑在一定程度上提高了纳米镍的生产成本。将纳米镍负载化不仅可以降低成本，而且可以使其高度分散在大比表面积的载体上，暴露更多的活性位。传统的制备负载型纳米镍催化剂的方法主要有浸渍法
研制芳烃饱和加氢催化新材料一直是催化工作者不懈努力的方向。双金属氮化物Ni2MO3N作为一种新型催化材料因具有优异的合成、分解氨的能力和加氢脱氮以及芳烃饱和性能，而受到催化工作者的高度关注[1-4]。本组一直致力于Ni2Mo3N的研究，发现负载型Ni2Mo3N具有很高的加氢脱芳活性。但制备这种催化剂必须具备形成Ni2Mo3N的特定条件才能达到较高的活性，而其结构和组成是不可改变的，这将给催化剂的调
Conversion ofnatural gas with C02，H2O,and O2 co-reactants over supported Ni，Pt，Rh,and Ru metalclusters are effective mutes toward production ofhydrogen and synthesis gas.Despite many researchefforts,t
对于甲烷氧化偶联反应，大多数的研究表明气相甲烷分子是在催化剂表面的活性氧物种作用下脱去一个氢原子而参与反应的[1-3]，因此催化剂表面的活性氧物种一直是许多研究者关注的焦点。文献报道的甲烷氧化偶联反应的活性氧物种的研究主要采用Raman、EPR、脉冲实验、TAP等表征手段。除了上述手段之外，原位IR光谱技术因能够提供反应条件下催化剂表面活性氧物种的信息，因此，也是一种揭示催化反应机理的有效的实验手
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