【摘 要】
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本文合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组
【机 构】
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解放军军事医学科学院军事兽医研究所,解放军基因工程重点实验室,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本文合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1A基因在两种表达系统中均高效表达.最后,对表达的两种蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1A蛋白.
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