【摘 要】
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目的：肿瘤细胞分泌IgG并在肿瘤的发展转移进程中具有促进作用，阻断肿瘤细胞分泌IgG能够增加肿瘤细胞凋亡，进而抑制肿瘤细胞生长。抗人肿瘤分泌IgG轻链单克隆抗体(4E9)是针对肿瘤细胞表达的Ig轻链基因中一段共同序列的单克隆抗体，属IgG2b亚型，用该抗体检测发现Ig轻链基因在肿瘤组织中有高表达。用131I标记4E9进行体外细胞结合实验和荷瘤裸鼠体内生物分布与显像实验，评价131I-4E9作为新型
【机 构】
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北京大学第一医院核医学科,北京,100034
【出 处】
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第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
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目的：肿瘤细胞分泌IgG并在肿瘤的发展转移进程中具有促进作用，阻断肿瘤细胞分泌IgG能够增加肿瘤细胞凋亡，进而抑制肿瘤细胞生长。抗人肿瘤分泌IgG轻链单克隆抗体(4E9)是针对肿瘤细胞表达的Ig轻链基因中一段共同序列的单克隆抗体，属IgG2b亚型，用该抗体检测发现Ig轻链基因在肿瘤组织中有高表达。用131I标记4E9进行体外细胞结合实验和荷瘤裸鼠体内生物分布与显像实验，评价131I-4E9作为新型肿瘤靶向探针的生物学特性，探讨其在放射免疫显像中的应用前景。
其他文献
目的：制备188Re标记的CD45单抗及亲和素(Avidin)，建立二步法预定位方法，观察其在荷淋巴瘤小鼠体内的生物分布及放免显像效果，并与188Re-CD45单抗进行对比。方法：按抗体与生物素活化酯(摩尔比)为1∶20进行CD45单抗的生物素化，采用HABA/Avidin试剂方法测定抗体的生物素化程度。采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-CD45单抗及188Re-Avidin标记物，纸层析
目的：氧化低密度脂蛋白(OxLDL)是动脉粥样硬化病变的重要的标志物，它可诱导机体产生免疫应答反应，生成抗OxLDL抗体(OxLDL-Ab)。本论文对IgM型OxLDL-Ab进行125I的放射性标记，评价该标记抗体的体外的稳定性和活性，并对其在动脉粥样硬化模型小鼠的体内分布进行初步评价。
目的：CD45广泛表达于T、B淋巴细胞,具有良好的靶向性,而抗CD45抗体可用于淋巴细胞系恶性肿瘤的RIT靶向治疗.本研究利用体外细胞培养技术,建立基于CD45单抗和188Re-亲和素的二步预定位方法,观察二步法预定位及188Re-CD45单抗对CD45高表达的Raji细胞株的靶向结合性及抗肿瘤作用,并对两者的抗肿瘤效应进行比较.方法：CD45单抗的生物素化按抗体与生物素活化酯(摩尔比)为1∶20
趋化因子受体CXCR4和整合素αvβ3在肿瘤进展、转移以及血管新生过程中起着重要作用.CXCR4和αvβ3显像对于研究它们在肿瘤生物学行为中的作用具有重要意义.前人分别用99mTc标记了CXCR4的拮抗剂AMD3100和RGD[1,2],本研究将CXCR4和αvβ3双靶点结合到一体,合成并标记了99mTc-AMD-RGD显像剂,并进行生物学评价.
目的 对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究，以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。方法 c (RGD)2由上海吉尔公司合成，其相对分子质量和纯度分别经质谱和HPLC测定；采用ChT法对c(RGD)2进行131I标记，标记产物经Sephadex G10分离纯化；建立荷黑色素瘤(B16)和荷人神经胶质瘤(U87)的动
目的：热休克蛋白90 (Hsp90)是一个在细胞内含量丰富和普遍存在的分子伴侣；是一组高度保守的，在许多细胞过程，包括细胞周期调控，细胞的存活，激素和其他的信号转导通路起重要作用。人类癌症存在许多共同特征，包括自给自足的生长信号，生长抑制机制不敏感，细胞凋亡的逃避，无限复制潜力，持续的血管生成，组织的侵袭和转移；数量惊人的Hsp90客户蛋白在这些过程中发挥重要作用。
目的：放射性核素标记的单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用近年来又重新受到重视，某些放射性标记的单克隆抗体己获批应用于临床。抗膀胱癌单克隆抗体BDI-1在膀胱肿瘤中具有高度特异性浓聚，本研究通过测定131I-BDI-1在荷人膀胱癌裸鼠模型中的生物分布，计算在荷瘤鼠内主要组织、器官的内照射吸收剂量，并由此估算131I-BDI-1在人体内主要脏器的内照射吸收剂量和有效剂量，以评价131I-BDI-1应用于膀胱
目的：课题组在前期研究中已经阐明了99mTc-RRl能够实现恶性肿瘤的非侵入性靶向肿瘤血管显像。本研究经鼠尾静脉注射3种不同的肿瘤细胞，构建3种荷瘤鼠肺转移模型，目的为观察多种肺转移模型鼠的生物分布实验结果及99mTc-RRLSPECT肺转移瘤显像效果。方法： 99mTc-RRL制备完成后，分别经鼠尾静脉注入到3种荷瘤鼠肺转移模型中(HepG2、B16和Hela荷瘤鼠肺转移模型)。
99mTe-PFDH；叶酸；人口腔表皮样癌；SPECT显像研究DTPA—叶酸—聚合物(PFDH)的合成、Tc-99m的标记、体内分布和肿瘤模型显像.首先制备聚丙烯酸羟乙酯聚合物和叶酸羟基琥珀酯,在催化剂三乙胺作用下得到的叶酸-聚丙烯酸羟乙酯,叶酸-聚丙烯酸羟乙酯在二甲亚砜中加入乙二胺四乙酸酸酐与叶酸-聚丙烯酸羟乙酯反应,然后加入丙酮：乙醚体积比1∶2的沉淀剂,得到沉淀产物PFDH.99mTc标记P
课题组此前合成了具有良好亲骨性和与较强金属离子螯合作用的TTHMP(三乙基四胺六甲撑膦酸),用153Sm和117mSn分别标记并进行骨显像及治疗的评价,获得了较好的结果.本工作采用临床上最常用的单光子显像核素99mTc标记TTHMP,拟获得一种骨显像性质优异的新型药物.采用放射性纸色谱法对产物的标记率进行分析,展开体系优化以后选择生理盐水,其中99mTcO2.nH2O、99mTcO4-和99mTc