【摘 要】
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<正>弥漫性间质性肺疾病有上千种,其病因、发病机制、病理特征、治疗和预后有所不同,但其临床表现、影象学改变和肺功能损害十分相似,因此在临床诊断和鉴别诊断上有一定困难
【机 构】
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浙江大学医学院附属第二医院呼吸科;
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<正>弥漫性间质性肺疾病有上千种,其病因、发病机制、病理特征、治疗和预后有所不同,但其临床表现、影象学改变和肺功能损害十分相似,因此在临床诊断和鉴别诊断上有一定困难。本科近期遇到2例患者,先疑诊为特发性间质性肺炎(IIP),在治疗失败后,经多次活检和病理确认,确诊为肺泡蛋白沉积症(PAP)。现报告如下。病例资料病例1:患者程××,男性,63岁,退休工人。因活动后胸闷、气急1月就诊。无发热,有轻度咳嗽,少量白色粘稠痰。否认吸烟史。查体发现口唇轻度紫绀,未见杵状指(趾),两肺可及少量细
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