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由于HIV-1 病毒不断出现的耐药性等问题，发展具有新结构和新作用机理的抗HIV-1 药物一直是艾滋病治疗的研究热点。近20 年前，人们发现一类DNA 四螺旋分子具有微摩尔水平的HIV-1 融合抑制活性，代表序列为Hotoda 等人发现的d(TGGGAG)。
基于核酸螺旋结构的HIV-1融合抑制剂的发现
【摘 要】
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由于HIV-1 病毒不断出现的耐药性等问题，发展具有新结构和新作用机理的抗HIV-1 药物一直是艾滋病治疗的研究热点。近20 年前，人们发现一类DNA 四螺旋分子具有微摩尔水平的HIV-1 融合抑制活性，代表序列为Hotoda 等人发现的d(TGGGAG)。
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
【出 处】
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2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
【发表日期】
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2015年3期
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