【摘 要】
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<正>目的目前单一靶点的神经保护被临床证实无效。本研究通过建立体外神经血管单元(NVU)模型,以星形胶质细胞为切入点调控脑中内源性H2S的生成,研究其多靶点上对糖氧剥夺再灌
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<正>目的目前单一靶点的神经保护被临床证实无效。本研究通过建立体外神经血管单元(NVU)模型,以星形胶质细胞为切入点调控脑中内源性H2S的生成,研究其多靶点上对糖氧剥夺再灌注损伤(OGD/R)后NVU中的影响及机制。方法我们利用原代SD大鼠皮层神经元、星形胶质细胞和微血管内皮细胞(BMECs)在transwell共培养板中构
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