【摘 要】
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目的:探究淋巴因子IFN-γ诱导吉西他滨胰腺癌耐药细胞增殖、凋亡,为胰腺癌对吉西他滨耐药后继治疗奠定基础。方法:构建吉西他滨胰腺癌耐药株PANC-1/GEM,通过HE染色对比细胞形态学差异,RT-PCR法检测耐药相关基因MRP、BCRP的表达以鉴定耐药细胞株;IFN-γ作用吉西他滨胰腺癌耐药株PANC-1/GEM,72h后MTT法及细胞计数分析,筛定IFN-γ作用浓度进行试验,通过细胞凋亡检测,探
【出 处】
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第十四届全国免疫学学术大会壁报交流集
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目的:探究淋巴因子IFN-γ诱导吉西他滨胰腺癌耐药细胞增殖、凋亡,为胰腺癌对吉西他滨耐药后继治疗奠定基础。方法:构建吉西他滨胰腺癌耐药株PANC-1/GEM,通过HE染色对比细胞形态学差异,RT-PCR法检测耐药相关基因MRP、BCRP的表达以鉴定耐药细胞株;IFN-γ作用吉西他滨胰腺癌耐药株PANC-1/GEM,72h后MTT法及细胞计数分析,筛定IFN-γ作用浓度进行试验,通过细胞凋亡检测,探究IFN-γ对PANC-1/GEM细胞株促凋亡作用;划痕实验,检测IFN-γ对PANC-1/GEM迁移力的影响。结果:构建耐药株PANC-1/GEM,耐药指数22.4,细胞在形态改变,胞质比未见明显差异,吉西他滨耐药胰腺癌细胞株耐药相关基因MRP表达降低0.59倍（p＜0.05）,BCRP表达升高3.13倍（p＜0.05）,说明成功构建了吉西他滨耐药胰腺癌细胞株;进一步,浓度梯度确定IFN-γ抑制吉西他滨耐药胰腺癌细胞株增殖的最适浓度为0.3μg/ml;在此浓度下检测发现,IFN-γ诱导PANC-1/GEM细胞凋亡,凋亡数为对照组的4.3倍（p＜0.05）;同时,降低耐吉西他滨胰腺癌细胞侵袭及迁移力能力,划痕实验72h时实验组愈合百分比约为对照组的2.75倍（p＜0.05）。结论:成功构建吉西他滨耐药胰腺癌细胞株;IFN-γ可抑制作用PANC-1/GEM增殖、侵袭及迁移,促进凋亡,发挥其抗肿瘤免疫效应,可望成为有效缓解耐化疗药物吉西他滨胰腺癌的免疫治疗手段。
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