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文章介绍了儿童ITP的定义修订、发病机制和鉴别诊断情况，提出了急症治疗和长期治疗的整体思路以及疗效判断标准。
儿童慢性/难治性ITP
【摘 要】
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文章介绍了儿童ITP的定义修订、发病机制和鉴别诊断情况，提出了急症治疗和长期治疗的整体思路以及疗效判断标准。
【机 构】
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山东大学.齐鲁医院
【出 处】
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山东省儿科2016年学术大会
【发表日期】
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2016年5期
其他文献
急性白血病患儿化疗过程中因骨髓抑制易合并各种感染，特别是机会感染，并易合并肺出血等化疗相关性并发症，如不能及时正确的作出判断，则会延误最佳治疗时机，甚至危及患儿生命。本例患儿化疗后同时并发脓毒性休克、肺出血及PCP并不常见，生存希望比较渺茫，之所以能抢救成功，得益于对疾病的充分认识，以及及时正确的综合诊断及治疗。
本文回顾性分析我院儿童医疗中心血液病房收治急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗过程中应用培门冬酶对凝血功能的影响.病例选取2014年06月～2016年03月期间收治0～14岁初治儿童ALL共115名;其中男69例,女46例,中位年龄67月,标危组45人,中危63组,高危组7人;全部病例诊断均符合MICM分型标准,诱导化疗前均无相关治疗史;所有患儿在治疗前进行血常规、肝肾功、凝血系列、Ferr、LD
先天性黑色素痣起源于神经靖，从时间上以出生即有或出生6个月内发生的色素痣为先天性色素痣。恶性黑色素瘤可以由黑色素痣发展而来，这个事实己毋庸置疑，恶变60％发生在出生后的前10年，其中在前5年内的恶变率最高，如本例在出生后5个月即发生恶性转化。在怀疑先天性色素痣恶变切除时，要做前哨淋巴结活检。因为黑色素瘤向淋巴结转移播散是个有序的过程，如果前哨淋巴结活检阴性，则该区域其它淋巴结阴性的可能性非常大，如
急性白血病在儿童肿瘤中占首位,多以发热、贫血、出血、肝脾及淋巴结肿大为早期常见的临床表现,以双肾肿大、急性肾损害为首发表现的案例比较罕见,容易造成原发病变诊疗的延误,因而在儿童患者中白血病导致的双肾肿大、急性肾损伤须引起重视.本科收治1例以双肾增大、急性肾损伤为首发表现的急性淋巴细胞白血病.因此，在临床中对于不明原因急性肾损伤患儿伴有不明原因发热、肾脏体积明显增大者需警惕急性白血病等恶性肿瘤的可能
本病例中涉及的患儿生后即发现皮肤疲斑及皮下结节样皮损，发病初期血常规检查未见明显异常，整个病程中无发热、出血等症状。患儿血象白细胞进行性增高，骨髓象示粒系增生活跃，原始细胞占44％左右，结合患儿临床表现，诊断急性髓细胞白血病明确。先天性白血病因患儿年龄组小，对化疗药物不敏感，难以承受强烈的化疗以及严重的化疗并发症，同时家长对治疗结果缺乏信心，故死亡率较高。对于以不典型症状发病的白血病病例，尽快进行
本文研究异常O-GlcNac糖基化及相关基因OGT在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)发生发展的作用,以及对化疗药物VP16耐药方面的影响.本实验选用B-ALL细胞系Nalm-6细胞作为主要研究对象.(1)利用免疫磁珠分选方法分选出Nalm-6细胞中的CD34+细胞,即为白血病干细胞(LSC),倒置显微镜进行细胞计数,流式细胞术检测分选效率,应用Western-Blot检测CD34+细胞与CD34
神经母细胞瘤(NB)临床表现多种多样,可以出现多个系统的浸润,NB的心肌细胞损害并不少见,但多为隐匿性,以严重心肌损害为首发突出表现的病例极为少见,应引起重视,现报告1例以心肌损害为首发表现的NB.临床医师对心肌损害患者，注意仔细查体，综合分析，不要放过蛛丝马迹，拓宽思路，要考虑引起心肌损害的少见、罕见病因，重视血常规的检查，及时行骨髓像检查，以减少临床漏诊、误诊率。
目的:探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特征与预后的关系,以及HPS相关基因突变和单核苷酸多态性与疾病进程和预后的关系.方法:对2009年7月至2015年7月确诊的29例HPS患儿的病因、临床表现、实验室检查、HPS相关基因检测及治疗进行回顾性分析.结果:29例患儿中,EBV感染相关性HPS最多见,共19例(65.51％),EBV-DNA拷贝数均大于104,最高者6×108;4例送检HPS相关
文章介绍了儿童肠内营养的途径及方法肠内营养的配方、检测及并发症处理。指出当患儿胃肠功能存在时，应首选肠内营养，病根据患儿胃肠道功能和营养治疗需要选择途径、量和速度。对于胃肠道功能受损的患儿，应选用半要素/要素配方，同时要加强肠内营养治疗患儿的监测。