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本文根据猪瘟病毒(CSFV)端非编码区保守序列设计一对引物，建立了用RT-PCR检测CSFV的方法。应用异硫氰酸胍-酚-仿一步抽提法提取病料细胞总RNA，经RT-PCR扩增，得到与设计片段大小相同的产物(581bp)，而对猪圆环2型病毒、猪伪狂犬病病毒的核酸的扩增则为阴性。以上结果表明该RT-PCR法特异性强、敏感性高、简便、快速，可用于猪瘟的早期确诊和病毒鉴定。