【摘 要】
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目的：探明倍半萜烯内酯化合物对人鼻咽痛(NPC)细胞内核因子-(B(NF-(B)信号转导活化的影响。 方法：采用parthe-nolide(PN)作为受试物,以对PN诱导转归敏感的CNE1细胞给予TNF-(
【机 构】
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中山大学公共卫生学院预防医学系 广东 广州 510080
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第13届学术交流会暨中国环境诱变剂学会青年学术交流会
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目的：探明倍半萜烯内酯化合物对人鼻咽痛(NPC)细胞内核因子-(B(NF-(B)信号转导活化的影响。
方法：采用parthe-nolide(PN)作为受试物,以对PN诱导转归敏感的CNE1细胞给予TNF-(预诱导建立模型,PN处理后提取胞质和胞核蛋白,分别检测I(B降解、NF-(B p65亚单位活化后核内迁移,电泳迁移率改变试验(EMSA)检测核内活化NF-(B的DNA结合活性。进行不同PN剂量-和作用时间-依赖关系分析。
结果：阴性对照组IκBα蛋白存在于胞质中,PN处理组使TNF-α诱导的胞质IκBα蛋白降解被抑制、胞核内蛋白含量减少;相应地。对照组p65亚单位在胞质中含量高于胞核内,PN处理组抑制TNF-α诱导的胞质p65核转移;同步进行的EMSA可见。PN处理组NF-(B核结合活性比TNF-(诱导组明显降低;随PN处理时间(0.5～4h)和剂量(5～25(M)增加,胞质中IκBα蛋白降解的抑制作用增强(含量增加),胞核内p65亚单位蛋白减少,EMSA结合活性降低,呈明显的剂量-和时间-依赖性(均P<0.05)。
结论：PN作用可影响NPC细胞内NF-(B信号转导途径的活化,提示PN对TNF-(诱导NF-(B信号的抑制作用是PN诱导NPC细胞凋亡敏感性的分子机制之一。
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