色素失禁症1例

来源 :2013全国中西医结合皮肤性病学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lxhldc
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  患儿,女,6月。因躯干,四肢线状片状褐红色色素沉着斑6月入院。出生第19天洗澡时发现双下肢起红色丘疹,上有水疱,当时未予重视,随后皮损增多水疱破溃,体检:体重8KG,系统检查未见异常。专科情况:全身泛发线状、奇异的纹状或涡轮状水肿性红斑、红色丘疹、丘疱疹及疣状损害,触之硬韧,部分疱破后结黄痂,部分区域可见线状褐色斑及网状色素沉着,粘膜、毛发、甲板未见异常。患儿家属拒绝活检。诊断:色素失禁症。
其他文献
老年女性,病史十余年,再复发入院,皮损累积面积达90%,入院后给予120mg量,病情控制,入院第十三天,胸、肩部出现十余个黄豆至花生米大的新鲜水疱,尼氏征(+),考虑:病情复发?痱?继续观察:第三天消失。激素顺利减量。该病例启示:1、加强健康教育,定期复诊,减少复发;2、出现新皮损要注意观察,避免盲目增加激素剂量。
会议
临床资料:患者,女性,34岁.因四肢末端及双手、足反复出现水肿性红斑3年余.实验室检查:血常规:白细胞9.87×109/L,嗜酸粒细胞28%(参考值范围:0.5%~5%);嗜酸粒细胞计数3.1×109/L.右足皮损取材行组织病理示:表皮角质层增厚,表皮内海绵水肿,表皮下水疱,真皮全层可见弥漫性组织细胞、淋巴细胞及大量嗜酸性粒细胞浸润,嗜酸性粒细胞呈簇,伴灶状胶原纤维坏死,呈火焰样现象.治疗经过:根
会议
患者,女,79岁.3个月前无明显诱因右颊出现一淡红色丘疹,无疼痛及瘙痒等不适.丘疹逐渐增大,颜色增深,变为紫红色斑块.病理检查:表皮正常,表皮下有一条无浸润带,真皮内可见结节及弥漫浸润的中-大异型淋巴样细胞.异型细胞形状不规则,可见核分裂象.病理诊断为母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤.
会议
患者男性,79岁,退休。全身泛发红斑、丘疹、水疱3月余。体格检查:系统检查未见明显异常。皮科状况:周身泛发红色斑疹、丘疹、水疱,黄豆大小,中央可见结痂。病理检查:表皮角化亢进,表皮细胞水肿,表皮内水疱形成,真皮层可见多量淋巴细胞和少量嗜酸性粒细胞浸润。
会议
报告1例周身红斑、结节为主要表现的瘤型麻风;病程二十余年,确诊前均按照"血管炎"予口服强的松治疗。患者女,49岁,周身红斑、溃疡、结节20年。皮肤科检查:"狮面"外观,躯干、四肢广泛红斑、结节。臀部、左足底溃疡。病理检查:符合瘤型麻风;抗酸染色:强阳性。诊断:瘤型麻风。
会议
患者女,11岁,因左侧背部及腰部色素沉着性质硬斑9年,加重2-3年,伴颈部白斑1年,于2012年8月14日来我科就诊。根据皮疹特点、实验室检查及皮肤活检诊断:硬斑病;结合白斑临床表现、VIDA评分及皮肤CT白斑诊断为散发型白癜风稳定期。诊断明确后,给予口服中草药,局部外用钙调神经磷酸酶抑制剂及积雪苷霜治疗。
会议
报告一例扁平苔藓样角化病。患者,男性,34岁。右上肢红斑3年,渐渐增大,无自觉症状。组织病理学示苔藓样组织反应,表皮有浆痂,偶见一水疱形成及少量角化不良细胞。诊断为扁平苔藓样角化病。
会议
目的:观察光动力三阶段疗法治疗尖锐湿疣的临床疗效及复发率.方法:将我科门诊2012年7月~2013年4月入选的54例尖锐湿疣患者设为治疗组,予以CO2激光、5-氨基酮戊酸光动力及咪喹莫特乳膏外用的三阶段疗法;并选取2011年5月~2012年4月在本科进行过CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗的53例尖锐湿疣患者设为对照组.两组患者治疗结束后均随访3月.比较两组患者的临床疗效及复发率.结果:治疗组46例患
会议
目的:对寻常狼疮的共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)特征进行初步探索。方法:选取在我院就诊的6例临床诊断为寻常狼疮的患者,每位患者挑选一处皮损先行CLSM检查,后取该处皮损行常规组织病理检查。同时在该皮损附近正常皮肤处行CLSM检查,做皮损对照。结果:皮损处CLSM图像可观察到结核样结节细胞浸润团块,即上皮样细胞在团块中央聚集,其间散在郎罕巨细胞,周围主要绕以淋巴细胞。结论:寻常狼疮的CLSM图像有
会议
目的:观察强脉冲光联合微晶磨削术中药面膜治疗酒渣鼻的疗效.方法:将78例酒渣鼻患者随机分为对照组38例,先进行微晶磨削治疗然后外敷中药面膜,每2周治疗1次,4周为1个疗程,共治疗3个疗程;治疗组40例,在对照组治疗基础上每疗程第1天先进行1次强脉冲光治疗.结果:治疗组有效率明显优于对照组(=6.02,P<0.05),且无明显不良反应.结论:强脉冲光联合微晶磨削术中药面膜治疗酒渣鼻疗效好,安全性高,
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