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该文介绍建立的检测ＩｇＭ、ＩｇＧ－ＡＳＯ的ＥＬＩＳＡ方法与经典的溶血抑制法有良好的相关性（ｒ＝０．８７和０．７８）。采用自行设计的ＡＳＯ单位只需一个稀释度即可得出结果。临床检测结果表明，急性感染病人血清中可同时检测到两种类型的抗体。本法简便实用，其精密度可满足常规工作要求。ＡＳＯ作为诊断Ａ族溶血性链球菌（Ａ链）感染的一项重要指标，在临床上应用甚广。虽然近年来检测ＡＳＯ的新技术报道很多[*［1～3］*]，但尚未见作Ｉｇ分类者。经典的溶血抑制法虽称 简便，但不能区分Ｉｇ类别。且因稀释跨度较大，不利于作动态观察。我们建立了同时检测ＩｇＭ－，ＩｇＧ－ＡＳＯ的ＥＬＩＳＡ方法，经临床初步应用结果满意。（本刊录）