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目的：帕金森病(parkinson's disease,PD)是一种常见运动功能障碍性疾病,黑质-纹状体多巴胺(dopamine,DA)损耗后皮层-纹状体谷氨酸(glutamate,Glu)过量传导引起纹状体DA/Glu 递质失衡是PD 的病理基础.纹状体作为基底神经节最大的信息输入核团,DA 的去抑制及Glu 的过度激活导致直接和间接通路失衡是PD 患者运动徐缓等功能障碍发生发展的重要原因.运动干预作为PD 康复治疗的有效手段,基础研究已经证实可以改善DA 和Glu 的神经传导,但对于纹状体递质失衡的影响的研究较少,基于此,本研究采偏侧损伤PD 大鼠模型,观察中等强度跑台运动对纹状体DA/Glu 失衡状态的影响.方法：实验对象选取SD 大鼠,体重220-250g.将大鼠随机分为4 组,即假手术安静组(Control)、假手术运动组(Control+Ex)、PD 安静组(PD)、PD 运动组(PD+Ex).采用脑内单侧注射6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)建立PD 大鼠模型；术后24 小时,运动组大鼠采用跑台方式进行训练,跑台速度为11m/min,每天1 次,每次30min,每周5 天,共4周.大鼠在造模后的第1/3/4 周于颈部皮下注射阿朴吗啡(apomorphine,APO)进行旋转行为学测试,记录30min 的净旋转次数.4 周运动干预结束后,大鼠深度麻醉后断头取脑,匀浆处理取上清液,分别采用高效液相色谱-电化学和高效液相色谱荧光法测纹状体DA 和Glu 含量.结果：1.APO 诱导的旋转行为能力检测,4 周后PD 组净旋转次数为282.8±32转/30min,PD+Ex 组为226.7±16.2 转/30min,PD+Ex 组较PD 组显著减少(P＜0.01). 2.高效液相色谱-电化学检测DA 含量结果显示,Control 与Control+Ex 组在结果均显著性差异(P＞0.05)；PD 组与Control 相比,DA 含量显著降低(P＜0.05)；PD+Ex 组显著较PD 组显著升高(P＜0.05).3.高效液相色谱荧光法检测Glu 含量结果显示,Control 与Control+Ex 组在结果均显著性差异(P＞0.05)；PD 组与Control 相比,Glu 含量显著升高(P＜0.05)；PD+Ex 组显著较PD 组显著降低(P＜0.05).结论：早期运动干预可显著改善偏侧损伤PD 模型大鼠行为功能,增加纹状体DA 含量的同时减少Glu 含量,其机制可能与DA 介导的神经保护作用和以Glu 为基础的神经可塑性有关,具体相关机制有待进一步研究.