Estrogen attenuates the TGF β1-induced conversion of primary penile TAFs into myofibroblasts and inh

来源 :江苏省第九次男科学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hayley517
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  The transformation of penile tunica albuginea fibroblasts into myofibroblasts plays an important role in the pathological progress of Peyronies disease (PD).However,no treatment is currently available to address this issue.Estrogen has been shown to inhibit the progression of fibrosis in many fibrotic diseases.
其他文献
目的:探索BM-EPCs阴茎海绵体内注射提高老年大鼠勃起功能的效果.方法:20月龄雄性Sprague Dawley大鼠40只,随机分为治疗(n=20),对照组(n=20)两组.2月龄雄性Sprague Dawley大鼠10只,分离、培养BM-EPCs.治疗组给予BM-EPCs移植到大鼠阴茎海绵体内,对照组给予PBS阴茎海绵体注射.移植4周后测定大鼠勃起功能并对阴茎海绵体组织进行组织学分析.
目的:构建带有神经生长因子(β-NGF)基因的重组腺病毒表达载体(β-NGF-hrGFP -pAdEasy-1 Vector),用于NGF基因治疗DED大鼠的试验研究并观察疗效。方法:根据SD大鼠β-NGF mRNA全长序列设计引物,采用Trizol法从脑组织中提取总RNA,RT-PCR扩增β-NGF基因编码区全长序列,并与T载体T/A克隆,在凝胶图像分析仪上分析,并经自动测序仪测序以验证所构建D
目的:通过观察糖尿病性雄性大鼠阴茎海绵体组织中氧化损伤变化以及应用胰岛素对氧化损伤的影响,以探讨氧化损伤在糖尿病性ED发病机制中的作用,并为临床治疗提供新的手段。方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为3组:A组(n=10):对照组;B组(n=10):糖尿病无干预组组;C组(n=10)糖尿病胰岛素干预组(胰岛素通过颈部皮下注射给药,每日1次)。
目的:通过观察糖尿病性雄性大鼠阴茎海绵体组织中一氧化氮合酶亚型(NOS-Ⅰ、NOS-Ⅱ、NOS-Ⅲ)表达和勃起功能的变化,以及应用胰岛素、α-硫辛酸(Alpha Lipoic Acid,LA)干预对其的影响,进一步探讨糖尿病性ED发病机制,并为临床治疗提供新的思路。
目的:通过观察大鼠阴茎海绵体组织中晚期糖基化终产物(AGEs)含量的变化对一氧化氮(NO)含量及其合成酶(NOS)活性的影响,探讨AGEs在糖尿病性勃起功能障碍(DMED)发生发展中的作用.方法:成年雄性SD大鼠60只,随机取40只用于制作糖尿病模型,造模成功的大鼠分为两组:糖尿病(DM)组和糖尿病+氨基胍给药(DM+AG)组;另20只大鼠亦分为两组:正常对照(CONTROL)组和正常对照+氨基胍
目的:探索影响男性不育患者精液质量的因素。方法:2004年6月至2007年6月在南京市鼓楼医院男科实验室做精液分析的10000例男性患者,按照吸烟与否分为吸烟组(7532例)与非吸烟组(2468例),对这10000例患者的精液进行计算机辅助分析(CASA)和精子形态学分析。
目的:评估阴茎血流多普勒超声检查联合夜间阴茎涨大试验(NPT)在糖尿病性勃起功能障碍诊断中的临床应用价值。方法:通过详细询问病史以及IIEF-5评分门诊初筛出糖尿病性勃起功能障碍患者,应用多普勒超声测定阴茎海绵体注射血管活性药物前、后患者阴茎血流状态;应用NEVA夜间阴茎勃起测定系统完整记录患者夜间勃起情况。同时对心因性ED患者、血管性ED患者、神经性ED患者进行阴茎血流多普勒超声测定及NPT试验
The high incidence of erectile dysfunction (ED) in diabetes highlights the need for good treatment strategies.Recent evidence indicates that Silent information regulator 2 related enzymes 1 (Sirtuinl,
Introduction.Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) is an attractive treatment for peyronies disease (PD),while its effectivity for PD stillremaincontroversial.
The association between eNOS polymorphism and erectile dysfunction risk remains conflicting.We conducted a meta-analysis to examine the eNOS T894G,4VNTR,C-786T polymorphism in relation to the suscepti