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MicroRNAs:Novel regulators of tumours induced by avian oncogenic viruses
【机 构】
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The Pirbright Institute, Compton Laboratory
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
【发表日期】
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2013年5期
其他文献
为建立锦鲤疱疹病毒多重PCR检测方法进行探索性研究，将锦鲤疱疹病毒接种鲤鱼鳍条细胞，收获细胞病变悬液，提取DNA；根据GenBank中锦鲤疱疹病毒(KHV)基因序列和出入境检验检疫行业标准推荐的基因(ORF7)，设计合成3对特异性引物，针对胸苷激酶基因(TK)、聚合酶基因(Sph)和ORF7基因的进行PCR检测，通过优化后的体系进行特异性、敏感性试验和样品检测.结果表明，三对引物分别特异性扩增出4
为建立快速有效的锦鲤疱疹病毒病检疫方法，根据锦鲤疱疹病毒(KHV)聚合酶基因(Sph)的保守序列设计一对引物和相应的TaqMan探针，建立了一种快速检测锦鲤疱疹病毒病荧光PCR方法.同时用建立的检测方法对细胞培养物进行检测，并与常规PCR做了对比，结果荧光PCR灵敏度高于普通PCR.应用该方法对样品进行检测，结果显示所建立的荧光PCR检测方法4小时内可报告检测结果，该方法具有快速、灵敏、特异及重复
在鱼用创可贴(国家发明专利号201010133877.X)的基础上,选取8种水产或兽医常用治疗体表创伤的药物,添加入创可贴剂型中,8种药物分别是头孢曲松钠、硫氰酸红霉素、罗红霉素、云南白药、强力霉素,氟苯尼考、左氟沙星和D7,通过对相同创伤的锦鲤体表连续施药7天的观察,对施药鱼的伤口愈合速度、伤口愈合率以及伤口表面细菌数量进行研究,与对照组相比,8种药物均能加速伤口愈合(P＜0.05),3天伤口愈
采用PCR法检测了大菱鲆出血性败血症病原菌迟钝爱德华氏菌L-49231菌株TTSS中的esaC、eseB、eseC、eseD、esrA和esrB六种基因，将PCR产物回收后克隆到载体PMD19-T中，并对阳性克隆产物进行了测序。得到大小分别为837bp、 184bp、934bp、445bp、 464bp和458bp的片段，与GenBank中登录的迟钝爱德华氏菌PPD130/91菌株的esaC、es
本试验建立了一种简易高效的致病性寄生水霉和绵霉保藏方法，即先将诱生菌丝的油菜籽放入灭菌的10mL离心管，接着在离心管中加入9.8mL的无菌蒸馏水，或加入8.8 mL的无菌蒸馏水和1ml的液体沙氏培养基，最后置于4℃保藏.实验结果表明，该方法可以有效保藏致病性寄生水霉和绵霉至少1年以上，且复苏率为100％.本研究建立的寄生水霉和绵霉的方法有利于丰富致病性丝状真菌的保藏方法.
本试验根据首次超排效果调整小尾寒羊重复超排的激素用量，获得比较稳定的超排效果。首次超排效果较差的个体，重复超排时增加FSH及添加PMSG剂量，可显著提高红体个数;超排效果正常的个体，再次超排时增加FSH的剂量，提高平均红体数，但与第一次相比差异不显著;超排时反应强烈的个体，减少FSH剂量，以减轻卵巢肿大的情况，提高卵母细胞的回收。
Mouse functional haploid cells derived from in vitro cultured spermatogonial stem cells with Sertoli
Sertoli-Sertoli-germ cell tight and adherent junctions may play an essential role in spermatogonial stem cells (SSCs) to differentiate spermatocytes and functional haploid spermatozoa.In this study, w
会议
本文描述了优良猪种的持续选育改良的意义。分析了基因组学的发展为猪育种提供了技术保障。阐述了基因组选择和大量因果突变位点在育种实践中的应用虽将成为未来主流趋势，但业存在很多难点，包括基因组选择需要构建大群体的参考家系，特定种群的遗传效应难以代表所有商业品种(系)的遗传背景;对于基因与环境互作效应大、遗传力低的经济性状的选育，不管通过基因组选择还是搜寻主效基因的策略都有一定的难度等问题。
本试验建立并优化了少量细胞全基因组mRNA测序程序，对小鼠的体内胚、猪的体内胚以及猪体细胞核移植胚进行了全基因水平转录组检测和分析，揭示了猪附植前胚胎发育中存在的特异的基因表达模式和调控网络。通过对两个连续阶段的分析，发现合子基因组激活在猪的体内胚中发生在四细胞阶段，小鼠体内胚发生在二细胞阶段，然而猪的体细胞克隆胚延迟到了八细胞阶段。这表明核移植操作影响了克隆胚的转录组模式。
利用羊SNPSOK芯片分析技术、高通量测序技术和绵羊全基因组遗传信息，结合分子生物学研究手段和方法，从全基因组水平了解新疆绵羊主要品种的起源进化、评估不同地方绵羊品种的遗传结构和遗传多样性、研究绵羊体格大小和毛色等性状形成过程中的分子机制等方面入手，开展了与绵羊经济性状相关的功能基因的研究，为有效保护新疆绵羊品种遗传资源、充分发挥其在绵羊品种改良和培育的遗传潜力和优势奠定基础。