【摘 要】
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目的 自身免疫性坏死性肌病(NAM)是一组逐渐被认识的肌肉疾病,是特发性炎性肌病的亚型之一,其特征为少许或缺乏炎性细胞的浸润,并在坏死性肌纤维区域高表达MHC-I分子.方法 我们对华中科技大学同济医院确诊的21例自身免疫性坏死性肌病进行病例分析.确诊的21例病例分别接受了皮质类固醇激素治疗,静脉注射免疫球蛋白(IVIG),硫唑嘌呤,甲氨蝶呤或他克莫司等.收集患者临床资料,并对接受治疗的病例进行随访
【机 构】
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武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院 430030
【出 处】
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中华医学会第十七次全国神经病学学术会议
论文部分内容阅读
目的 自身免疫性坏死性肌病(NAM)是一组逐渐被认识的肌肉疾病,是特发性炎性肌病的亚型之一,其特征为少许或缺乏炎性细胞的浸润,并在坏死性肌纤维区域高表达MHC-I分子.方法 我们对华中科技大学同济医院确诊的21例自身免疫性坏死性肌病进行病例分析.确诊的21例病例分别接受了皮质类固醇激素治疗,静脉注射免疫球蛋白(IVIG),硫唑嘌呤,甲氨蝶呤或他克莫司等.收集患者临床资料,并对接受治疗的病例进行随访跟踪.
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