【摘 要】
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目的:研究DNMT3A基因突变对骨髓增生异常综合征患者临床特征及预后的影响.方法:回顾性分析了2009年1月至2015年3月在我院诊治的MDS患者211例,所有211例患者骨髓标本均检测DNMT3A基因突变,分析患者临床特征、实验室数据和生存情况.分类变量的比较采用x2检验,生存分析采用Kaplan-Meier方法,预后的单因素分析用Log-rank法分析,多因素分析采用Cox回归模型分析.结果:
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科 上海交通大学医学院附属瑞金医院北院血液科
【出 处】
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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议
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目的:研究DNMT3A基因突变对骨髓增生异常综合征患者临床特征及预后的影响.方法:回顾性分析了2009年1月至2015年3月在我院诊治的MDS患者211例,所有211例患者骨髓标本均检测DNMT3A基因突变,分析患者临床特征、实验室数据和生存情况.分类变量的比较采用x2检验,生存分析采用Kaplan-Meier方法,预后的单因素分析用Log-rank法分析,多因素分析采用Cox回归模型分析.结果:211例患者中DNMT3A突变共19例,占9.0％,突变主要发生在R882H.DNMT3A突变发生在各种WHO分型中,与发病年龄、性别、Hb、ANC、PLT、骨髓原始细胞比例、染色体无关.
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目的:已报道氨磷汀能改善MDS患者血细胞减少症状,但迄今为止因病例数少,其实际受益人群和疗效仍不明确,故总结我科近5年用氨磷汀治疗的114例人院MDS患者资料,回顾性分析氨磷汀疗效.方法:用氨磷汀2疗程治疗后按MDS国际工作组疗效标准评估疗效,采用自身前后对照分析患者治疗前后血象、输血依赖、淋巴细胞亚群及染色体、FISH相关指标变化,对治疗前患者同时用IPSS和IPSS-R进行预后评分,采用配对t
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