【摘 要】
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(Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay Syndrome,KTS)于1900年由两位法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨
【出 处】
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2014中华医学会整形外科分会第十三次全国学术交流会
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(Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay Syndrome,KTS)于1900年由两位法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征[[1]].KTS是一种低流量、混合性脉管畸形,可全身受累,如四肢、肠道、泌尿生殖系统等,同时常伴有淋巴管畸形,多累及下肢,致骨和软组织增生肥大Ⅱ2]][[3]].本文对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗做一综述.
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