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对传统生物条形码检测技术进行改进，建立用于蓝舌病病毒VP7快速、灵敏检测的新型金纳米探针检测技术。利用金纳米颗粒标记抗VP7多克隆抗体、单链条形码DNA制成金纳米探针。利用磁颗粒标记抗VP7单克隆抗体制成磁颗粒探针。金纳米探针、磁颗粒探针通过VP7形成免疫复合物，通过荧光PCR／TaqMan探针法检测免疫复合物上的条形码DNA，从而鉴别VP7的存在。检测体系对VP7的检测灵敏度为10-2fg／ml，为ELISA的108倍、传统生物条形码检测技术的10倍，此方法可用于痕量蛋白的超灵敏检测。