Cu基双金属电催化还原CO2

来源 :中国化学会2019 能源材料和缺陷化学研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lst39889667
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近年来,富氢有机液体无受体脱氢因其在储氢方面的潜在应用受到研究人员的关注。传统的方法是热催化脱氢,这一过程往往需要在高温下进行,不利于进一步推广和应用。本研究中,我们以Ni表面掺杂的CdSe/CdS量子点Ni@CdSe/CdS为光催化剂,构建了常温常压下的N-杂环富氢有机液体光催化无受体脱氢体系,在水和乙腈的混合溶剂中实现了四氢喹啉类和二氢吲哚类N-杂环有机液体无受体脱氢,脱氢转化效率最高可达91
细胞内的生物硫醇小分子,例如谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy),其与细胞的新陈代谢以及生理活动有着十分密切的联系.我们设计了一种基于能量传递的比率型纳米荧光探针,用于高灵敏检测细胞内GSH.我们选择具有双光子吸收性质的聚集诱导发光类分子四苯乙烯(TPE)作为能量给体,以具有GSH反应位点的荧光探针分子(BODIPY-Cl)为能量受体.
金属-有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)材料是由金属离子或金属簇单元与有机配体通过自组装形成的一类有序多孔的晶态材料,由于其结构的多样性、可设计性、可裁剪性以及超高的比表面积引起了广泛的关注,特别是在催化领域展现了广阔的发展空间。
将太阳能转化为氢能并以氢气的形式加以利用,是有效解决能源危机的理想途径。构筑廉价、稳定、高效的光催化分解水产氢体系是实现这一目标的关键。量子点因其优异的吸光能力、丰富的表面活性位点等特点,受到广泛的关注。[1]量子点自身具有光催化产氢的能力,但表面大量的缺陷位点湮灭了光生电子和空穴,降低了光生激子参与氧化还原反应的几率。
我们以聚噻吩为碳源,在碱性水溶液中水热法制备了一系列的荧光碳纳米颗粒。其荧光发射波长和荧光量子产率可以通过调控反应过程中NaOH的浓度来调节。随着NaOH的浓度增加,其荧光光谱红移,荧光量子产率增加。
Two novel heteroleptic Cu(Ⅰ)complexes with the single tetradentate ligands have been designed and synthesized from phenanthroline.The complexes having one copper structure were fully characterized by
会议
我们课题组于2016年报道了杯[n]咔唑的一步合成途径[1]。随后,该系列分子的多种分子识别功能陆续被发现[2-5]。然而杯咔唑构象的灵活度高,刚性不强,因此结合底物能力较低;此外,分子荧光发射波长短,也限制了其在生物医学中的应用。近来,我们修饰了杯[3]咔唑结构,在其桥亚甲基引入了双键。
氮杂七元环骨架普遍存在于天然产物和药物分子中,二苯并吖庚因类化合物[1]是其中一类非常重要的有机骨架化合物。目前,通过可见光催化制备氮杂七元环骨架化合物的报道比较少[2]。这里,我们以廉价易得的氟代酸酐化合物和吡啶-N-氧化物作为氟代烷基自由基源,通过可见光催化的方式,在温和条件下实现了氟代二苯并吖庚因类化合物的制备。
可见光催化在有机合成中取得了非常广泛的应用,经光催化剂将光能转化为化学能,以能量传递或电子传递的方式活化反应底物,形成自由基、自由基离子等高活性中间体,为惰性化学键的构建提供与常规热反应不同的路径。然而,正是由于这些高能量中间体的参与,控制反应中的立体化学,实现可见光不对称催化,是极具挑战性的科学问题。