【摘 要】
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恶性肿瘤的生长和转移有赖于新生血管的形成,如果没有血管的生成,肿瘤将长期处于直径小于1.5～2mm 的“休眠”状态.肿瘤血管的细胞组成与结构均与正常血管有所区别.在肿瘤
【机 构】
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北京大学肿瘤医院;北京市肿瘤防治研究所生化与分子生物学研究室
【出 处】
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2016医学科学前沿暨第四届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会
论文部分内容阅读
恶性肿瘤的生长和转移有赖于新生血管的形成,如果没有血管的生成,肿瘤将长期处于直径小于1.5～2mm 的“休眠”状态.肿瘤血管的细胞组成与结构均与正常血管有所区别.在肿瘤状态下促血管生成因子与抑制血管生成因子间的平衡被打破,血管处于异常增生状态,通过抗血管生成抑制肿瘤生长与转移已成为肿瘤治疗的重要策略.血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)是最重要的促血管生成因子,也是抗血管生成治疗的最重要靶点.我们通过噬菌体肽库筛选,获得了2 个能通过阻断VEGF 与受体结合进而抑制血管生成的多肽分子；同时也通过肿瘤患者血清肽谱分析,发现了一个内源性的抗血管生成多肽FPAT.通过一系列血管生成及体内抑瘤实验,表明获得的多肽有较好的抗血管生成及抑制肿瘤生长作用.多肽FPAT 已获得CFDA 颁发的1.1 类新药临床试验批件.
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