【摘 要】
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运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466 bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.
【机 构】
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中国人民解放军军需大学,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会
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运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466 bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.
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