【摘 要】
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目的：通过检测噪声暴露前后豚鼠耳蜗内自由基、细胞因子和相关蛋白的表达变化情况,探索饱和氢生理盐水发挥作用的具体分子机制.方法：噪声暴露前后,应用分光光度计法和酶联免疫检测的方法检测豚鼠耳蜗内自由基和细胞因子的变化.Western blot方法检测耳蜗内氧化应激和炎症反应相关调控蛋白表达的变化情况.结果：噪声暴露后即刻,饱和氢生理盐水组豚鼠耳蜗内破坏性自由基脂质过氧化物(LPO)、羟自由基(·OH)
【机 构】
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解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳研所
【出 处】
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第二届氢分子生物医学学术交流会暨中国医疗保健国际交流促进会氢分子生物医学专业委员会第二次会议
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目的：通过检测噪声暴露前后豚鼠耳蜗内自由基、细胞因子和相关蛋白的表达变化情况,探索饱和氢生理盐水发挥作用的具体分子机制.方法：噪声暴露前后,应用分光光度计法和酶联免疫检测的方法检测豚鼠耳蜗内自由基和细胞因子的变化.Western blot方法检测耳蜗内氧化应激和炎症反应相关调控蛋白表达的变化情况.结果：噪声暴露后即刻,饱和氢生理盐水组豚鼠耳蜗内破坏性自由基脂质过氧化物(LPO)、羟自由基(·OH)和丙二醛(MDA),DNA氧化损伤标志物8羟基鸟嘌呤(8-OHdG)以及炎症因子细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的含量较生理盐水组明显减少.而在噪声暴露后第7天,饱和氢生理盐水组豚鼠耳蜗内LPO、MDA、白介素(IL-1、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量也较生理盐水组明显为低.噪声暴露后即刻,饱和氢生理盐水组豚鼠耳蜗内磷酸化的P38蛋白(p-P38)的表达较生理盐水组明显减低,而在噪声暴露后第7天,这种表达差异消失.结论：饱和氢生理盐水具有对抗破坏性自由基和炎症介质的作用,其作用机制作如下：一方面可能是直接或间接的清除自由基和炎症介质等细胞因子,另一方面可能是通过调节磷酸化的P38蛋白含量,影响其下游调控的信号通路来起效的.
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